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J-GLOBAL ID：201802273725246999   整理番号：18A0299665

脳卒中患者における脳卒中治療の有効性と安全性に関する臨床研究【JST・京大機械翻訳】

Clinical research of effectiveness and safety of naosaitong wan in treating ischemic stroke during recovery phase

著者 (5件)： Zhang Jieyu (黒竜江中医薬大学附属第一医院,哈爾浜,150040) ,  Li Zhenyu (黒竜江中医薬大学附属第一医院,哈爾浜150040;黒竜江中医薬大学中医学博士后科研流動站) ,  Zou Wei (黒竜江中医薬大学附属第一医院,哈爾浜,150040) ,  Shi Guochen (黒竜江中医薬大学附属第一医院,哈爾浜,150040) ,  Liu Dan (黒竜江中医薬大学附属第一医院,哈爾浜,150040)
資料名： Zhongguo Linchuang Baojian Zazhi  (Zhongguo Linchuang Baojian Zazhi)
巻： 20  号： 5  ページ： 540-543  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3923A  ISSN： 1672-6790  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:脳卒中の回復期(中経絡、気虚うっ血証)の安全性と有効性について評価するために、「脳塞通丸」の治療効果を評価する。方法:層別区の無作為化、二重盲検のダブルシミュレーション、陽性平行対照、多中心試験の設計方法を採用した。脳卒中の回復期(中経絡、気虚証証)の診断基準に符合する被験者を3:1の比例で無作為に試験群と対照群に分け、実験群は脳塞通丸を服用し、対照群は半身不随丸を服用し、治療期間は8週間であった。米国国立衛生研究院の脳卒中評価尺度(NIHSS)採点、中医学症候群積分を主な指標とし、日常生活活動能力尺度(Barthel)指数採点、中医学症候群の単一治療効果を二次指標とし、その安全性に対して評価を行った。【結果】対照群と比較して,NIHSSスコアは,8週間の治療後に減少し,Barthel指数は増加し,群間で有意差があった(P<0.01)。治療の8週間後に,NIHSSスコアの変化は,対照群と比較して有意差があった(P<0.01)。治療の8週間後に,ベースラインのBarthel指数の変化は,有意差を示さなかった(すべてのP<0.01)ことが,2つの群の間に有意差がないことを示した。TCM症候群の治療効果は2つの群の間で有意差があり,試験群の総有効率は87.42%で,対照群の総有効率は73.58%で,試験群は対照群より優れていた。試験群と対照群の有害事象発生率の間に統計学的有意差はなく、両群とも重篤な有害事象は発生しなかった。結論:脳塞通丸による脳卒中の回復期(中経絡、気虚うっ血証)の治療効果は確実で、安全性は良い。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 片麻痺 ,  回復期 ,  *安全性 ,  二重盲検法 ,  経絡 ,  *脳卒中 ,  *治療法 ,  アメリカ合衆国
準シソーラス用語： 有害事象 ,  有意差 ,  NIHSSスコア ,  NIHSS ,  対照群 ,  臨床効果 ,  気虚 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Stroke ,  Convalescence ,  Drugs ,  Chinese herbal ,  Treatment outcome

分類 (3件)： 免疫性疾患・アレルギー性疾患の治療  (GD04030Y) ,  皮膚疾患の治療一般  (GF05010P) ,  化粧品  (YG03030S)

タイトルに関連する用語 (7件)： 脳卒中患者 ,  脳卒中 ,  治療 ,  有効性 ,  安全性 ,  臨床 ,  研究