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J-GLOBAL ID:201802273897533854   整理番号:18A1649046

ナノカプセル化フェルラ酸のin vivo持続放出と誘導糖尿病におけるその影響【JST・京大機械翻訳】

In-vivo sustained release of nanoencapsulated ferulic acid and its impact in induced diabetes
著者 (5件):
資料名:
巻: 92  ページ: 381-392  発行年: 2018年 
JST資料番号: W0574A  ISSN: 0928-4931  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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真性糖尿病(DM)は内分泌障害に起因する最も一般的な生活習慣病の1つである。DMは一般的に高血糖と関連しており,一般的に組織酸化ストレスに至るフリーラジカルの過剰生産が続いている。現在,高血糖関連毒性を減少させるために,医学的特徴の焦点は自然起源に基づく治療薬の開発にある。フェルラ酸(FA)は,その強力な抗酸化能に起因すると考えられる抗糖尿病効果を含む,治療特性の配列を示す普遍的なヒドロキシ桂皮酸である。しかしながら,FAの低いバイオアベイラビリティと臨床効果により,その生物医学的応用は限られたままである。本研究では,FAバイオアベイラビリティを強化する目的で,イオン化ゲル化プロセスにより,FAカプセル化キトサンナノ粒子(FANPs)を合成した。FANPsの血漿放出と尿中排泄プロファイルを,モデル系として健康なWistar albinoラットを用いて遊離FAのそれと比較した。カプセル化されたFAは拡張された血漿保持時間を示し,最大血漿濃度は60分で記録された。それは遊離FAと比較してT_maxの4倍の増強を意味した。動物体からの化合物の除去もまた,ナノ製剤からのFAのピーク尿中排泄が類似したパターンを示した。FANPsは,Wistar albinoラットにおけるストレプトゾトシン(STZ)誘導糖尿病におけるそれらの抗高血糖効果についても試験され,糖尿病関連症状を減弱させることが見出された。FANPsは,糖尿病ラットの血液脂質プロファイルに対する調節効果と共に体重の増加,血糖値の低下を引き起こした。糖尿病ラットにおいて一般的な高血糖状態の改善におけるFANPsのプラスの影響は,DMの治療に対する新しい道を提供し,合成薬物に関連する二次的合併症を回避する助けとなる可能性がある。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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