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J-GLOBAL ID:201802273953589787   整理番号:18A0327946

急性骨髄性白血病患者におけるVenetoclaxポサコナゾール相互作用の管理:用量調整の評価【Powered by NICT】

Management of Venetoclax-Posaconazole Interaction in Acute Myeloid Leukemia Patients: Evaluation of Dose Adjustments
著者 (11件):
資料名:
巻: 39  号:ページ: 359-367  発行年: 2017年 
JST資料番号: A1157A  ISSN: 0149-2918  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ポサコナゾール,強いチトクロームP4503A(CYP3A)阻害剤と一般的に使用される抗真菌剤の効果,venetoclax,CYP3A基質の薬物動力学的性質に対する,可能性のある相互作用を管理するために必要な用量調整を決定するための急性骨髄性白血病患者で評価した。十二人の患者は日1 5に静脈内デシタビンの経口venetoclaxと20mg~2と20~200mgランプアップ処理,続いて日620に400mg venetoclax単独を受けた。日21~28について,患者は300mgポサコナゾールのを受けた+venetoclax(50または100mg)の用量を減少させvenetoclax血しょう中濃度の予想された増加を説明した。血液試料を投与前,20日と28日のvenetoclax投与後24時間まで採取した。400mgのvenetoclax線量と比較して単独投与した場合(20日),ポサコナゾールの複数回投与を用いて50mg用量でvenetoclaxの同時投与は平均venetoclax C_maxとAUC_0 24を53%と76%,それぞれ,ポサコナゾールによる100mg用量でvenetoclaxの同時投与は平均venetoclax C_maxとAUC_0 24を増加させた93%及び155%であった。さまざまな線量と非線形性を補正すると,ポサコナゾールは7.1~8.8倍によるvenetoclax C_maxとAUC_0 24を増加すると推定した。両ポサコナゾールを投与した50及び100mg venetoclax投与量は,良好に許容された。結果はvenetoclaxのCYP3A介在代謝の阻害と一致した。venetoclax線量を少なくとも75%低減後ポサコナゾールはvenetoclaxを受けている急性骨髄性白血病患者における抗真菌予防に用いることができる。ClinicalTrials.gov identifier:NCT02203773。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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抗かび薬の臨床への応用  ,  血液の腫よう 

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