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J-GLOBAL ID：201802274037641863   整理番号：18A0678534

マイクロRNA-A6によるHEVの一時的トランスフェクションによるHepG2複製系の確立と同定【JST・京大機械翻訳】

Identification of synergistic effect of microRNA-A6 on transiently transfected-HepG2 replication system of HEV in vitro

著者 (7件)： Zhang Wei (100039,北京 解放軍第三○二医院肝臓腫瘤診療与研究中心) ,  You Shaoli (100039,北京 解放軍第三○二医院肝衰竭診療与研究中心) ,  Liu Hongling (100039,北京 解放軍第三○二医院肝衰竭診療与研究中心) ,  Zhu Bing (100039,北京 解放軍第三○二医院肝衰竭診療与研究中心) ,  Zang Hong (100039,北京 解放軍第三○二医院肝衰竭診療与研究中心) ,  Xin Shaojie (100039,北京 解放軍第三○二医院肝衰竭診療与研究中心) ,  Rong Yihui (100039,北京 解放軍第三○二医院肝臓腫瘤診療与研究中心)
資料名： Ganzang  (Ganzang)
巻： 22  号： 10  ページ： 899-903  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3848A  ISSN： 1008-1704  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:HEVによってコードされたマイクロRNA-A6による全長HEVのHepG2細胞株におけるウイルス複製に対する相乗作用を検証する。【方法】miR-A6を合成し,組換えPCR,遺伝子クローニング,およびin vitro転写技術によって,高濃度のHEV RNA,およびmiR-A6を得るために,パルス電流を用いてHepG2細胞にトランスフェクションした。トランスフェクションの24,48,96時間後に,細胞の上清におけるIgG分泌とHEV RNA発現を観察し,miR-A6を添加しないHepG2細胞と比較し,miR-A6によるmiR-A6発現の抑制を分析した.。 A6細胞に対するmiR-A6発現の抑制効果を調べた。HEVの発現と複製に及ぼす影響を分析した。結果:MiR A6:HEV RNAの質量比は0.5:1と1:1で、HepG2細胞を共トランスフェクションした48時間後に、単一トランスフェクションHEV RNAと比べ、lg値は1.57と2.44.HEV-IgGがHEVRNAの発現を増加した。in vitro実験により、I型とIV型HEVの複製力には明らかな差がなく、トランスフェクション後48時間にピークに達し、anti A6を加えるとmiR-A6を抑制し、HEV-IgGは47.12%抑制され、HEV RNAは43.3%抑制された。【結論】miR-A6は,HEV RNAによるHepG2細胞株におけるHEVウイルスの複製を有意に増加させることができて,それは,HEVの分子ウイルス学と表現型薬剤耐性の研究のための基礎を築くことができる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相乗作用 ,  *HepG2細胞 ,  薬物耐性 ,  遺伝子クローニング ,  ウイルス ,  分泌 ,  表現型 ,  免疫グロブリンG ,  *トランスフェクション ,  *RNA【核酸】 ,  ウイルス複製
準シソーラス用語： ウイルス学 ,  抑制効果 ,  一過性トランスフェクション ,  *マイクロRNA , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： microRNA ,  Hepatitis E virus ,  Full length amplification ,  Transient transfection ,  Replication ability

分類 (5件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  細胞・組織培養法  (EA03040R) ,  生体防御と免疫系研究法  (ED01020Q) ,  動物の生化学  (EJ01050P) ,  免疫療法薬・血液製剤の基礎研究  (GW22010D)

タイトルに関連する用語 (5件)： HEV ,  一時的トランスフェクション ,  HepG2 ,  複製 ,  同定