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J-GLOBAL ID：201802274154848366   整理番号：18A1195784

マウス胚幹細胞の分化はヒト子宮内膜のマーカーを発現する【JST・京大機械翻訳】

Differentiating mouse embryonic stem cells express markers of human endometrium

著者 (18件)： Parasar P. (Boston Center for Endometriosis, Boston Children’s and Brigham and Women’s Hospitals, Boston, USA) ,  Parasar P. (Center for Infertility and Reproductive Surgery, Department of Obstetrics, Gynecology, and Reproductive Biology, Brigham and Women’s Hospital and Harvard Medical School, Boston, USA) ,  Sacha C. R. (Center for Infertility and Reproductive Surgery, Department of Obstetrics, Gynecology, and Reproductive Biology, Brigham and Women’s Hospital and Harvard Medical School, Boston, USA) ,  Ng N. (Center for Infertility and Reproductive Surgery, Department of Obstetrics, Gynecology, and Reproductive Biology, Brigham and Women’s Hospital and Harvard Medical School, Boston, USA) ,  McGuirk E. R. (Center for Infertility and Reproductive Surgery, Department of Obstetrics, Gynecology, and Reproductive Biology, Brigham and Women’s Hospital and Harvard Medical School, Boston, USA) ,  Chinthala S. (Center for Infertility and Reproductive Surgery, Department of Obstetrics, Gynecology, and Reproductive Biology, Brigham and Women’s Hospital and Harvard Medical School, Boston, USA) ,  Chinthala S. (Department of OB/GYN, University of Chicago, Chicago, USA) ,  Ozcan P. (Center for Infertility and Reproductive Surgery, Department of Obstetrics, Gynecology, and Reproductive Biology, Brigham and Women’s Hospital and Harvard Medical School, Boston, USA) ,  Lindsey J. (Center for Infertility and Reproductive Surgery, Department of Obstetrics, Gynecology, and Reproductive Biology, Brigham and Women’s Hospital and Harvard Medical School, Boston, USA) ,  Salas S. (Center for Infertility and Reproductive Surgery, Department of Obstetrics, Gynecology, and Reproductive Biology, Brigham and Women’s Hospital and Harvard Medical School, Boston, USA) ,  Laufer M. R. (Boston Center for Endometriosis, Boston Children’s and Brigham and Women’s Hospitals, Boston, USA) ,  Laufer M. R. (Center for Infertility and Reproductive Surgery, Department of Obstetrics, Gynecology, and Reproductive Biology, Brigham and Women’s Hospital and Harvard Medical School, Boston, USA) ,  Laufer M. R. (Division of Gynecology, Department of Surgery, Boston Children’s Hospital, Boston, USA) ,  Missmer S. A. (Boston Center for Endometriosis, Boston Children’s and Brigham and Women’s Hospitals, Boston, USA) ,  Missmer S. A. (Division of Adolescent and Young Adult Medicine, Department of Medicine, Boston Children’s Hospital and Harvard Medical School, Boston, USA) ,  Missmer S. A. (Department of Epidemiology, Harvard T. H. Chan School of Public Health, Boston, USA) ,  Anchan R. M. (Boston Center for Endometriosis, Boston Children’s and Brigham and Women’s Hospitals, Boston, USA) ,  Anchan R. M. (Center for Infertility and Reproductive Surgery, Department of Obstetrics, Gynecology, and Reproductive Biology, Brigham and Women’s Hospital and Harvard Medical School, Boston, USA)
資料名： Reproductive Biology and Endocrinology (Web)  (Reproductive Biology and Endocrinology (Web))
巻： 15  号： 1  ページ： 52  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7542A  ISSN： 1477-7827  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:初期子宮内膜分化のモデリングは,子宮内膜症で見られるように正常および異所性子宮内膜発生の間の分岐経路を理解するための重要なステップである。【方法】これらの経路を調査するために,マウス胚性幹細胞(mESC)と胚様体(EB)を標準EB培地(EBM)で分化した。免疫蛍光(IF)染色および逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)を用いて,分化細胞上のヒト子宮内膜細胞マーカーの発現を検出し,蛍光活性化細胞選別(FACS)を用いて異なる集団に分類した。【結果】初期分化mESCのサブ集団(50%)は,ヒト子宮内膜の腺(CD9)および間質(CD13)マーカーの両方を発現し,新しい子宮内膜前駆体細胞集団を示唆した。さらに,EBを区別することにより,子宮内膜間葉系幹細胞,CD45-/CD146+/PDGFR-β+の小集団を分離し,全細胞の0.7%を示した。最後に,定量的PCRは,FACSにより分離されたCD13+EBにおける転写因子Hoxa10およびFoxa2の有意に増幅された発現を示した(p=0.03)。【結論】これらの知見は,mESCがヒト子宮内膜細胞マーカーを発現する能力を有し,子宮内膜前駆体および間充織幹細胞の潜在的分化経路を示し,初期子宮内膜組織発生をモデル化するためのin vitroシステムを提供することを示す。このモデルは異所性子宮内膜組織増殖の機構を解明する上で重要なステップである。このようなシステムは,子宮内膜症を予防するための戦略の開発を可能にし,疾患進行の非侵襲的モニタリングのためのアプローチを同定することができる。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *子宮内膜 ,  定量的PCR法 ,  CD45抗原 ,  RT-PCR法 ,  in vitro実験 ,  転写因子 ,  モデリング ,  間葉系幹細胞 ,  *ES細胞 ,  *ヒト ,  *分化 ,  前駆体 ,  蛍光
準シソーラス用語： 前駆細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： マウス胚幹細胞 ,  子宮内膜 ,  差別化 ,  動物モデル ,  内分泌症候群

分類 (2件)： 婦人科・産科の基礎医学  (GS01020L) ,  生殖器官  (EJ15020P)

引用文献 (40件)：

• Fertil Steril; World endometriosis research foundation global study of Women's health consortium. Impact of endometriosis on quality of life and work productivity: a multicenter study across ten countries; KE Nnoaham, L Hummelshoj, P Webster, T d'Hooghe, NF Cicco, NC Cicco; 96; 2; 2011; 366-373; 10.1016/j.fertnstert.2011.05.090; CR1;
• Hum Reprod; The significant effect of endometriosis on physical, mental and social wellbeing: results from an international cross-sectional survey; AA Graaf, T d'Hooghe, GA Dunselman, CD Dirksen, L Hummelshoj, S Simoens; 28; 10; 2013; 2677-2685; 10.1093/humrep/det284; CR2;
• Hum Reprod Update; Uterine stem cells: what is the evidence?; CE Gargett; 13; 1; 2007; 87-101; 10.1093/humupd/dml045; CR3;
• Mol Hum Reprod; Potential role of endometrial stem/progenitor cells in the pathogenesis of early-onset endometriosis; CE Gargett, KE Schwab, JJ Brosens, P Puttemans, G Benagiano, I Brosens; 20; 7; 2014; 591-598; 10.1093/molehr/gau025; CR4;
• Fertil Steril; Putative stem cell activity of human endometrial epithelial and stromal cells during the menstrual cycle; KE Schwab, RW Chan, CE Gargett; 84; Suppl 2; 2005; 1124-1130; 10.1016/j.fertnstert.2005.02.056; CR5;

タイトルに関連する用語 (7件)： マウス ,  胚幹細胞 ,  分化 ,  ヒト ,  子宮内膜 ,  マーカー ,  発現