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J-GLOBAL ID:201802274188120846   整理番号:18A1754703

Runx2遺伝子調節疾患の研究進展【JST・京大機械翻訳】

Research Progress in the Regulation of Pathogenicity by Runx2
著者 (8件):
資料名:
巻: 24  号: 11  ページ: 2081-2086  発行年: 2018年 
JST資料番号: C3652A  ISSN: 1006-2084  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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Runx2は公認された転写因子であり、骨髄間葉幹細胞の骨芽細胞への転化過程に重要な役割を果たす。体内外の研究により、それは骨形態発生蛋白/Smads、マイトジェン活性化蛋白質キナーゼシグナル経路などの多種のシグナル伝達経路を通じて、骨代謝、心臓血管系の異所性石灰化、歯の異常発育、腫瘍と器官繊維化などの疾病の発生に関与していることが明らかになった。また、関連マイクロRNA、環境因子、サイトカイン、ホルモン及び漢方薬抽出物などはRunx2による疾病に対しても重要な調節作用を持つ。現在、その疾病の発生、発展及び予後の具体的な作用機序はまだ完全に明確でなく、Runx2をターゲットとする臨床疾病の治療或いは研究の焦点となっている。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (1件):
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細胞生理一般 
タイトルに関連する用語 (5件):
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