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J-GLOBAL ID：201802274310247085   整理番号：18A0277052

工学大腸菌株SuptoxDとSuptoxRにおける組換え膜蛋白質産生のDjlAとRraA媒介強化のための機能的要求性【Powered by NICT】

Functional Requirements for DjlA- and RraA-Mediated Enhancement of Recombinant Membrane Protein Production in the Engineered Escherichia coli Strains SuptoxD and SuptoxR

著者 (8件)： Gialama Dimitra (Institute of Biology, Medicinal Chemistry & Biotechnology, National Hellenic Research Foundation, Athens, 11635, Greece) ,  Gialama Dimitra (Laboratory of Biotechnology, School of Chemical Engineering, National Technical University of Athens, Athens, 15780, Greece) ,  Delivoria Dafni Chrysanthi (Institute of Biology, Medicinal Chemistry & Biotechnology, National Hellenic Research Foundation, Athens, 11635, Greece) ,  Delivoria Dafni Chrysanthi (Laboratory of Biotechnology, School of Chemical Engineering, National Technical University of Athens, Athens, 15780, Greece) ,  Michou Myrsini (Institute of Biology, Medicinal Chemistry & Biotechnology, National Hellenic Research Foundation, Athens, 11635, Greece) ,  Michou Myrsini (Department of Biochemistry and Biotechnology, University of Thessaly, Larissa, 41500, Greece) ,  Giannakopoulou Artemis (Institute of Biology, Medicinal Chemistry & Biotechnology, National Hellenic Research Foundation, Athens, 11635, Greece) ,  Skretas Georgios (Institute of Biology, Medicinal Chemistry & Biotechnology, National Hellenic Research Foundation, Athens, 11635, Greece)
資料名： Journal of Molecular Biology  (Journal of Molecular Biology)
巻： 429  号： 12  ページ： 1800-1816  発行年： 2017年 
JST資料番号： D0124B  ISSN： 0022-2836  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 以前の研究では,組み換えEscherichia coli(大腸菌)菌株SuptoxDとSuptoxR,エフェクター遺伝子と共発現させたとき,それぞれ,djlAまたはrraAは膜蛋白質(MP)過剰発現によって引き起こされる細胞毒性を抑制すると原核生物及び真核生物の起源の組換えMPの種々の収率劇的に増強を生成することができるを生成した。ここでは,これらの株における組換えMP生産のリボヌクレアーゼ活性A(RraA)に媒介される強化のD Na J-L ike蛋白質A(DjlA)-および調節因子の機能要件を検討し,ことを示した(i)DjlAとRraAは独立して作用する,ことである,組換えMP産生に及ぼす各蛋白質の有益な効果は,他に関与しない機構を介して,非相加的様式で起きる;(ii)完全長および膜結合DjlAは大腸菌SuptoxDにおける組換えMP産生に対するその有益な効果を発揮するために必要である(iii)SuptoxDにおけるDjlAのMP生産促進特性は分子シャペロンDnaKの作用を含むがきょう膜合成反応の調節,djlA過剰発現の十分に確立された結果の活性化に依存しない(iv)E.coli SuptoxRで観察されたRraAが仲介する効果は,RNアーゼEのリボ核酸分解活性を示したが,そのパラロガスリボヌクレアーゼRNアーゼGのそれを含んでいる;および(v)DjlAとRraAは細菌組換えMP産生を促進する能力において類似したE.coli蛋白質の中で独特である。これらの観察は,SuptoxD/SuptoxRにおける毒性抑制と増強されたMP蓄積に対する分子の要求性についての重要な手がかりを提供し,これらの株における組換えMP生産のDjlAとRraA仲介増強の正確な機構を解読するための目的と将来の研究の指針となるであろう。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 真核生物 ,  *タンパク質 ,  *膜タンパク質 ,  遺伝子 ,  シャペロンタンパク質 ,  RNA【核酸】 ,  細胞毒性 ,  原核生物 ,  RNアーゼ ,  *タンパク質合成 ,  *大腸菌
準シソーラス用語： RNアーゼG ,  RNアーゼE ,  過剰発現 ,  *菌株 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 組換え膜蛋白質生産 ,  SuptoxD ,  SuptoxR ,  DjlA ,  RraA

分類 (1件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (6件)： 工学 ,  大腸 ,  菌株 ,  組換え ,  蛋白質産生 ,  強化