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J-GLOBAL ID:201802274325298752   整理番号:18A0379831

マクロファージによる静脈内注入されたB16BL6由来エキソソームの認識と取込におけるホスファチジルセリン誘導された負の表面電荷の役割【Powered by NICT】

Role of Phosphatidylserine-Derived Negative Surface Charges in the Recognition and Uptake of Intravenously Injected B16BL6-Derived Exosomes by Macrophages
著者 (8件):
資料名:
巻: 106  号:ページ: 168-175  発行年: 2017年 
JST資料番号: C0260B  ISSN: 0022-3549  CODEN: JPMSAE  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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エキソソームは細胞間デリバリー担体として機能する細胞由来細胞外小胞である。我々の以前の研究は,肝臓におけるマクロファージはマウスにおける全身循環から静脈内投与したB16BL6派生エキソソームの迅速なクリアランスに寄与していることを示した。エキソソームの表面に露出しているとマクロファージにより認識されるためホスファチジルセリン(PS)は,このクリアランスの原因である可能性がある。本研究では,マクロファージによるB16BL6派生エキソソームの取込におけるエキソソームの膜上に曝されたPSの役割を調べた。負に帯電したPSまたはホスファチジルグリセロール負荷リポソームはマクロファージによるPKH67標識エキソソームの細胞取込を抑制したが,ホスファチジルコリン含有リポソームは取込に影響しなかった。続いて,in vivo分析のために,エキソソームはエキソソーム熱帯蛋白質ラクトアドヘリンからなるエキソソーム熱帯融合蛋白質を用いたGaussiaルシフェラーゼレポーター蛋白質,または(3-~125Iヨードベンゾイル)ノルビオチンアミドで標識した。マウスへの静脈内投与後にGaussiaルシフェラーゼ標識エキソソームの血中クリアランスはPSまたはホスファチジルグリセロールを含むリポソームの注射により有意に遅延した。さらに,肝臓における(3-~125Iヨードベンゾイル)ノルビオチンアミド標識エキソソームの蓄積はPS-含有リポソームの注射により減少した。これらの結果は,エキソソーム膜におけるPSの負電荷はマクロファージによる静脈内投与したエキソソームの認識とクリアランスに関与していることを示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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生物薬剤学(基礎) 

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