文献
J-GLOBAL ID:201802274414257654   整理番号:18A0475365

HIV-1逆転写酵素を標的とする置換ピリミジン誘導体のドッキングベースQSARと薬理作用団の研究【Powered by NICT】

Docking field-based QSAR and pharmacophore studies on the substituted pyrimidine derivatives targeting HIV-1 reverse transcriptase
著者 (8件):
資料名:
巻: 91  号:ページ: 398-407  発行年: 2018年 
JST資料番号: A1436A  ISSN: 1747-0277  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
HIV-1逆転写酵素(RT)はウイルス複製に必要とされる最も重要な酵素の一つである,抗レトロウイルス療法の魅力的な標的として作用する。ピリミジン類似体は著者らの以前の研究で良好な抗ウイルス活性を有するHIV-1RTに対する選択的阻害作用を示すと報告されている。阻害活性と薬理学的特性の間の関係をさらに調査するために,フィールドベースのQSARモデルはSchroedingerスイート(相関係数.8078の0.4669のトレーニングセットとQ~2 0.5397の交差検証値,試験セットのためのPearson.7357のr)を用いて発生させ,その妥当性を確認した。ドッキング,ポケット表面,および薬理作用団研究はまた,結合パターンと薬理作用団特徴,(i)His235と残基TYR181,Tyr188,Trp229及びp-π相互作用とのπ-π相互作用と(ii)残基Lys101とハロゲン結合と水素結合残基Tyr188を含むを定義するために調べた。六点仮説AADRRR184,AAADRR38,AADRRR26の薬理作用団の特徴は,ドッキングとQSAR結果への補足。も蛋白質-リガンド複合体は高い相対結合自由エネルギーを示すことを見出した。これらの観察は,新規HIV-1RT阻害剤の合理的設計と最適化を導くために利用できる可能性がある。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (1件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
抗ウイルス薬の基礎研究 
物質索引 (1件):
物質索引
文献のテーマを表す化学物質のキーワードです

前のページに戻る