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J-GLOBAL ID:201802274455655576   整理番号:18A0799491

出生後の関節軟骨における軟骨前駆細胞機能におけるIHHシグナル伝達の役割【JST・京大機械翻訳】

Roles of Ihh signaling in chondroprogenitor function in postnatal condylar cartilage
著者 (11件):
資料名:
巻: 67  ページ: 15-31  発行年: 2018年 
JST資料番号: W1618A  ISSN: 0945-053X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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マウス顎関節における顆状関節軟骨は,増殖し,軟骨形成を受け,肥大性軟骨細胞に成熟する関節表面近くの前駆細胞から発達する。しかしながら,これらの過程がどのように調節されているか,特に,後には明らかでない。ここでは,前駆体に富む先端多形層に焦点を当て,細胞の表現型と運命が長骨発生において以前に研究されたインドヘッジホッグ(Ihh)によるシグナル伝達を必要とするかどうかを検討した。新生マウスにおけるcondyにおいて,先端多形/前駆細胞層は~10細胞層厚で,関節マトリックスマーカーTenasin-C(TN-C)を発現し,基礎となる厚い細胞層はTN-Cおよび軟骨形成マスター調節因子Sox9を発現した。1か月まで,顆軟骨はその完全幅を獲得したが,その主な縦軸に沿って薄くなり,肥大性軟骨細胞を置換した。3か月までに,関節軟骨は,TN-CとSox9の両方を発現する表面細胞と軟骨前駆細胞の2-3細胞層-厚い領域と,垂直マトリックス中隔を示す軟骨細胞の底帯から成った。幼若マウスにおけるEDU細胞追跡により,軟骨前駆細胞の軟骨細胞と肥大軟骨細胞への転換は,それぞれ約48と72時間を必要とすることを明らかにした。特に,3か月齢のマウスにおけるEdU注射は,前駆細胞と成熟軟骨細胞の両方を96時間標識した。若年/初期成体マウスにおけるIhhの条件付きアブレーションは軟骨前駆細胞の組織化と機能を損ない,軟骨前駆細胞と軟骨細胞増殖を減少させた。アポトーシス性軟骨細胞発生,異所性軟骨細胞肥大,軟骨細胞柱障害および軟骨下骨悪化により示されるように,変異体condyの表現型は時間とともに悪化した。顆頭細胞の微小塊培養において,ヘッジホッグ(Hh)処理は軟骨形成とアルカリ性ホスファターゼ(APアーゼ)活性を刺激したが,HhAntagによる処理は両方を阻害した。著者らの知見は軟骨前駆細胞層が連続的に顆状突起成長に関与し,その組織化と機能がヘッジホッグシグナリングに依存することを示している。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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細胞生理一般 

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