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J-GLOBAL ID：201802274563574137   整理番号：18A0239752

分類不能型免疫不全症の最初の徴候としての肉芽腫-リンパ球間質性肺疾患【Powered by NICT】

Granulomatous-lymphocytic interstitial lung disease as the first manifestation of common variable immunodeficiency

著者 (5件)： Tashtoush Basheer (Department of Pulmonary and Critical Care Medicine, Cleveland Clinic Florida, Weston, Florida) ,  Memarpour Roya (Department of Pulmonary and Critical Care Medicine, Cleveland Clinic Florida, Weston, Florida) ,  Ramirez Jose (Department of Pulmonary and Critical Care Medicine, Cleveland Clinic Florida, Weston, Florida) ,  Bejarano Pablo (Department of Pathology, Cleveland Clinic Florida, Weston, Florida) ,  Mehta Jinesh (Department of Pulmonary and Critical Care Medicine, Cleveland Clinic Florida, Weston, Florida)
資料名： Clinical Respiratory Journal  (Clinical Respiratory Journal)
巻： 12  号： 1  ページ： 337-343  発行年： 2018年 
JST資料番号： W2537A  ISSN： 1752-6981  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 分類不能型免疫不全症(CVID)は最も一般的な原発性免疫不全,減少した血清免疫グロブリンレベルとBリンパ球機能障害により特性化されるの一つである。はこの疾患の多くの臨床症状である,最も一般的なものは再発性気道感染症である。CVIDの最も最近認識された自己免疫症状の中で肉芽腫性リンパ球性間質性肺疾患(GLILD),CVIDは末梢気道リンパ増殖性疾患と共存する,組織学試料の濾胞性細気管支炎,リンパ球性間質性肺炎(LIP)を模倣するとして述べた疾患である。CVIDの診断が精力的に実施し,最終的に患者の肺生検GLILDの特徴を示した後に確認した,ここでは,55歳女性におけるGLILDの臨床的および放射線学的特徴を記述した。患者は3か月後維持療法のためのミコフェノール酸モフェチルのIVIGとコルチコステロイドによる治療に劇的な応答を示した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 女性 ,  機能障害 ,  *免疫不全症候群 ,  血清 ,  気道感染症 ,  副腎皮質ホルモン ,  免疫グロブリン ,  再発 ,  *肉芽腫 ,  *リンパ球 ,  自己免疫病 ,  患者 ,  窒素複素環化合物 ,  ラクトン ,  フェノール類 ,  オレフィン化合物 ,  不飽和カルボン酸 ,  フェノールエーテル ,  芳香族縮合化合物 ,  カルボン酸エステル
準シソーラス用語： *間質性肺疾患 ,  *分類不能型免疫不全症 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 分類不能型免疫不全症 ,  濾胞性細気管支炎 ,  肉芽腫性リンパ球性間質性肺疾患 ,  リンパ増殖性疾患 ,  リンパ球性間質性肺炎

分類 (1件)： 免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C)

物質索引 (1件)： ミコフェノール酸モフェチル

タイトルに関連する用語 (5件)： 分類不能型免疫不全症 ,  徴候 ,  肉芽腫 ,  リンパ球 ,  間質性肺疾患