抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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目的:現在、現代医学が唾液腺の放射性損傷に対するメカニズムはまだ完全に解明されておらず、治療と防護措置も探索段階にある。本論文では、顎下腺の放射性損傷のメカニズムを検討し、放射性顎下腺の損傷に対するウリナスプレー剤の影響を観察する。【方法】84匹の健康な雄性Wistarラットを,正常群,モデル群,および実験群にランダムに分け,各群28匹のラットを3つの群に分割し,実験群のラットの顎下腺を照射し,3回/日にわたり経口投与した(3回/日)。モデル群は照射損傷後に介入しなかった。照射後の1,7,14,28日目に,各群のラット7匹を体重と唾液を収集し,唾液流率を計算した。RT-PCRとウェスタンブロット法を用いて,オートファジー関連因子Atg5のmRNAと蛋白質発現を検出し,オートファジーのレベルを分子生物学的レベルから検出した。結果:照射後7日目に、正常群の体重[(239.87±16.50)g]はモデル群[(213.84±14.42)g]と実験群[(222.71±11.14)g]より高く、統計学的有意差が認められた(P<0.05)。照射後14、28日目に、正常群と比較して、モデル群と実験群の体重はいずれも減少した(P<0.05)。モデル群と比較して,実験群の体重は有意に増加した(P<0.05)。照射後1日目、14日目、モデル群、実験群の唾液流率は正常群より低かったが、統計学的有意差は認められなかった(P>0.05)。照射後7日目,正常群と実験群の唾液流[(49.29±16.90,50.99±6.79)μL/min]はモデル群[(30.13±13.19)μL/min]より高く,統計学的有意差が認められた(P<0.05)。照射後28日目に,正常な群における樹液流率は(69.29±11.32)μL/分で,モデル群[(49.26±14.13)μL/分]と実験群[(46.56±13.60)μL/min]より高かった。統計的有意差が認められた(P<0.05)。照射後1,7,14日目に,モデル群と実験群のAtg5のmRNA発現は正常群より高かった(P<0.05)。照射後1,7,14日目に,正常群と比較して,モデル群と実験群のAtg5蛋白質発現は上昇傾向を示した。照射後1日目と7日目に,モデル群と実験群の間にAtg5蛋白質発現に有意差はなかった。照射後28日目に,正常群と比較して,Atg5蛋白質発現は,モデル群で減少した。結論:オートファジー活性は放射性顎下腺損傷の早期発生と関連があり、ウリナスプレーは抗アポトーシス関連因子を促進し、顎下腺の放射性損傷を修復することができる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】