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J-GLOBAL ID:201802274701553763   整理番号:18A0472398

HIV感染患者におけるHCV関連肝硬変の細菌性転座と臨床的進行【Powered by NICT】

Bacterial translocation and clinical progression of HCV-related cirrhosis in HIV-infected patients
著者 (13件):
資料名:
巻: 25  号:ページ: 180-186  発行年: 2018年 
JST資料番号: W2670A  ISSN: 1352-0504  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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研究の目的は,細菌性トランスロケーション(BT)は代償性肝硬変を有するHIV/HCV重複感染患者の臨床転帰を予測するかどうかを評価することであった。肝硬変と以前の肝代償不全(LD)282HIV/HCV同時感染患者のコホートを対象としなかった。肝硬変の診断で良く保存された16S rRNAサブユニット(16S rDNA),リポ多糖類(LPS)及び可溶性CD14(sCD14)をコードするDNA配列の血清レベルを測定した。一次エンドポイントは,最初のLDの出現および/またはあらゆる原因の死亡であった。二次エンドポイントは,LD,肝臓関連死(LRD)と何らかの原因の死であった。51(27 72)カ月の中央値(Q1Q3)フォローアップ後,67名の患者(24%; 95% CI: 19 29)は,それらの最初のLDを開発しあるいは経過観察中に死亡した。16S rDNA,LPSとs CD14のベースラインレベルは研究の一次エンドポイントの開発の確率と関連しなかった。16S rDNA(<,83 196,197 355,83>355[コピー/μL])のレベルに応じてLDおよび/または死の自由平均(SD)生存期間は78(5),72(5),81(4)及び82(4)か月であった(P=.5)。LPS(<0.1,0.1 0.6,0.6 1.5,>1.5 [IU/mL])に対する対応する図は76(5),71(5),77(5)及び81(4)か月であった(P=.4)。BT血清マーカーのベースラインレベルは研究で分析した二次エンドポイントのいずれとも関連していなかった。,BTは代償性肝硬変を有するHIV/HCV重複感染患者の臨床転帰の予測因子であるとは思われない。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (5件):
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消化器疾患の治療一般  ,  感染症・寄生虫症の治療  ,  代謝異常・栄養性疾患一般  ,  動物の代謝と栄養一般  ,  感染症・寄生虫症一般 

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