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J-GLOBAL ID：201802274800342259   整理番号：18A0484782

システインは活性化ヒト肥満細胞における胸腺間質性リンパ球新生因子産生を抑制することによりアレルギー性炎症反応を改善する【Powered by NICT】

Cysteine ameliorates allergic inflammatory reactions by suppressing thymic stromal lymphopoietin production in activated human mast cells

著者 (3件)： Nam Sun-Young (Department of Pharmacology, College of Korean Medicine, Kyung Hee University, Seoul, 02447, Republic of Korea) ,  Kim Hyung-Min (Department of Pharmacology, College of Korean Medicine, Kyung Hee University, Seoul, 02447, Republic of Korea) ,  Jeong Hyun-Ja (Department of Food Science & Technology, Hoseo University, Asan, Chungnam, 31499, Republic of Korea)
資料名： Nutrition Research  (Nutrition Research)
巻： 49  ページ： 79-87  発行年： 2018年 
JST資料番号： E0636B  ISSN： 0271-5317  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 肥満細胞により誘導された胸腺間質性リンパ球新生因子(TSLP)は,多くのアレルギー性炎症性疾患における重要な因子として認識されている。システインは抗炎症活性を示すよく知られたアミノ酸である。しかし,TSLP産生に及ぼすシステインの効果と機構は研究されていない。システインは肥満細胞からのTSLP産生を調節する可能性があるという仮説を立てた。この仮説を試験するために,システインの抗炎症効果とシグナル伝達経路はホルボール12-ミリスタート13 アセタート 4とカルシウムイオノホアA23187(PMACI)刺激ヒト肥満細胞株H MC-1で検討した。システインは細胞毒性なしにmRNA及び蛋白質のTSLPのレベルを劇的に減少した。さらに,システインはカスパーゼ-1活性化と核因子-κB転座を抑制した。p38とc-JunN末端キナーゼのリン酸化はシステインで処理したPMACI刺激H MC-1細胞で全例でダウンレギュレートされた。さらに,システインは蛋白質とmRNAレベルの両方の観点からPMACI誘導炎症性サイトカインを減少させた。結論として,システインは活性化されたHMC-1細胞におけるブロッキングカスパーゼ-1,核因子-κB,p38,およびc-JunN末端キナーゼ依存性経路によるTSLP産生を調節し,アレルギー性炎症性疾患の調節因子としての可能性を示唆した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： mRNA ,  *ヒト ,  リン酸化 ,  *肥満細胞 ,  カスパーゼ ,  アミノ酸 ,  炎症性サイトカイン ,  *胸腺 ,  タンパク質 ,  消炎作用 ,  脂肪族アミン ,  チオール ,  脂肪族カルボン酸 ,  含硫アミノ酸 ,  第一アミン
準シソーラス用語： P38 ,  カスパーゼ1 ,  炎症性疾患 ,  TSLP , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 胸腺間質性リンパ球新生因子 ,  システイン ,  ヒト肥満細胞 ,  カスパーゼ-1 ,  核因子-κB

分類 (2件)： 免疫反応一般  (ED03010T) ,  代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J)

物質索引 (1件)： システイン

タイトルに関連する用語 (9件)： システイン ,  活性化 ,  ヒト ,  肥満細胞 ,  胸腺 ,  間質 ,  リンパ球新生 ,  因子 ,  炎症反応