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J-GLOBAL ID:201802274902290523   整理番号:18A0286083

エンドトキシン誘導されるTLR4シグナル伝達はスイギュウ顆粒膜細胞におけるCEBPBによるCYP19A1発現を下方制御する【Powered by NICT】

Endotoxin induced TLR4 signaling downregulates CYP19A1 expression through CEBPB in buffalo granulosa cells
著者 (3件):
資料名:
巻: 42  ページ: 93-100  発行年: 2017年 
JST資料番号: T0472A  ISSN: 0887-2333  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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エストロゲンは卵巣卵胞の成長と発生に必須である。大腸菌またはエンドトキシン(LPS)に関連する感染は,CYP19A1発現のダウンレギュレーションによるエストラジオール産生を抑制する。しかし,そのダウンレギュレーションの分子機構はまだ知られていない。CYP19A1遺伝子発現のLPOS仲介ダウンレギュレーションの分子機構を解明するために,著者らはCYP19A1発現に対するLPSとTLR4シグナル伝達経路阻害剤(OxPAPC,OxPAPC酸化1-パルミトイル-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-ホスホコリン)の影響,及びin vitroスイギュウ顆粒膜細胞におけるCYP19A1近位プロモーター(CYP19A1 PII)に及ぼすCEBPBとCEBPB結合の発現を調べた。結果はLPS(1μg/ml)はCYP19A1遺伝子の発現を有意に低下したことを示した。更なる実験では,阻害剤研究はスイギュウ顆粒膜細胞におけるLPS誘導CYP19A1遺伝子ダウンレギュレーションにおけるTLR4の関与を確認した。LPSは顆粒膜細胞における細胞と核レベルで高レベルCEBPBのを促進した。クロマチン免疫沈降結果を示し,LPSはCYP19A1PIIに高い量CEBPB結合を誘導することを示した。さらに,TLR4阻害剤はLPS誘導意味を減弱させた。結論として,著者らの結果は,CEBPBはCYP19A1のLPS仲介ダウンレギュレーションとスイギュウ顆粒膜細胞における17-ベータエストラジオール濃度の低下の潜在的調節因子であることを示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
有機化合物の毒性  ,  化学物質の毒性一般  ,  生物薬剤学(基礎) 

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