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J-GLOBAL ID:201802274910159759   整理番号:18A1102632

ゲムシタビン+タキソールとゲムシタビン+オキサリプラチン化学療法の末期膀胱癌悪性生物学的影響の違い【JST・京大機械翻訳】

The different effects of gemcitabine + paclitaxel and gemcitabine + oxaliplatin chemotherapy on the malignant biology of advanced bladder cancer
著者 (2件):
資料名:
巻: 23  号: 21  ページ: 3002-3005  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3530A  ISSN: 1007-1237  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:ゲムシタビン+タキソールとゲムシタビン+オキサリプラチン化学療法の末期膀胱癌悪性生物学的影響の差異を検討する。方法:本院で治療を受けた末期膀胱癌患者109例を選び、治療プランを振り返って、それをパクリタキセルグループ52例、オキサリプラチングループ57例に分けた。ゲムシタビン+タキソールをタキソール群で治療し,オキサリプラチン群の患者はゲムシタビン+オキサリプラチンで治療し,2群の治療前後の尿液の増殖,浸潤,自食関連遺伝子発現量の差を比較した。結果:治療前に、2群の尿液中の増殖、浸潤、自食関連遺伝子発現量の差に統計学的有意差はなかった。治療後、タキソール群の尿液中の増殖遺伝子ABCE1、YAPmRNAの発現量はいずれもオキサリプラチン群より低く、MTSS1mRNAの発現はオキサリプラチン群より高かった。浸潤遺伝子CBX7、NDRG2mRNAの発現量はオキサリプラチン群より高く、ILK、KPNA2、SPOCK1mRNAの発現はオキサリプラチン群より低かった。結論:進行性膀胱癌患者はゲムシタビン+パクリタキセル化学療法を受け、腫瘍細胞の悪性生物学的行為をより効果的に抑制することができる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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腫ようの薬物療法  ,  抗腫よう薬の臨床への応用 

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