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J-GLOBAL ID：201802274935636115   整理番号：18A1456589

Bak1を標的とするshRNA発現アデノウイルスの構築とそのヒト骨肉腫細胞への影響【JST・京大機械翻訳】

Construction of a recombinant adenovirus silencing Bak1 gene and its effect on human osteosarcoma cells line

著者 (5件)： Huang Hong (广州中医薬大学護理学院,广州,510006) ,  Chai Shuang (广州中医薬大学,广州,510405) ,  Wan Lei (广州中医薬大学附属骨傷科医院,广州,510240) ,  Wang Jili (广州中医薬大学護理学院,广州,510006) ,  Huang Hongxing (广州中医薬大学附属骨傷科医院,广州,510240)
資料名： Jiangxi Yiyao  (Jiangxi Yiyao)
巻： 53  号： 4  ページ： 310-314  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3795A  ISSN： 1006-2238  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】ヒト骨肉腫細胞MG63に感染するヒトBcl-2の抗1遺伝子(Bak1)の組換えアデノウイルスを構築し,細胞活性に及ぼすその影響を評価する。【方法】Bak1のshRNA配列および無相関対照配列scrを設計,構築し,組換えアデノウイルス発現ベクターを構築し,ヒト骨肉腫細胞MG63に感染させた。Bak1遺伝子サイレンシング後のMG63細胞のBak1mRNAと蛋白質発現を,qPCRとウエスタンブロットによって検出した。標的遺伝子の効率的サイレンシングのための組換えアデノウイルスベクターをスクリーニングし,そのパッケージを拡大し,ウイルス力価を蛍光顕微鏡で観察した。MG63細胞の細胞毒性は,MTTアッセイによって測定された。【結果】配列分析は,shRNA配列がpAd-GFPベクターに首尾よくクローンされたことを示した。2shRNA-3のサイレンシング効率は最高で,精製アデノウイルスの力価は7.7×108GFU/mlに達した。3MTT検査により、NC対照群と比較して、shRNA-3群のMG63細胞の活性が増加した(P<0.5)。結論:Bak1の組換えアデノウイルスの構築に成功し、Bak1の機能をさらに研究するために基礎を築いた。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *アデノウイルス科 ,  定量的PCR法 ,  ベクター ,  遺伝子サイレンシング ,  遺伝子 ,  細胞毒性 ,  クローン ,  ウェスタンブロット法 ,  蛍光顕微鏡 ,  *ヒト
準シソーラス用語： アデノウイルスベクター ,  蛋白質発現 ,  組換型アデノウイルス ,  BCL-2 ,  *低分子ヘアピンRNA , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  基礎腫よう学一般  (GE02010R)

タイトルに関連する用語 (7件)： 標的 ,  shRNA ,  発現 ,  アデノウイルス ,  構築 ,  ヒト ,  骨肉腫細胞