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J-GLOBAL ID:201802275062513720   整理番号:18A0844434

Miro-1はGPCR活性化とCa2+ストレスによるミトコンドリア形状遷移を決定する【JST・京大機械翻訳】

MIRO-1 Determines Mitochondrial Shape Transition upon GPCR Activation and Ca2+ Stress
著者 (45件):
資料名:
巻: 23  号:ページ: 1005-1019  発行年: 2018年 
JST資料番号: W3124A  ISSN: 2211-1247  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ミトコンドリア形状サイトゾルカルシウム([Ca2+]_c)過渡現象は,生物エネルギー学的出力の交換においてミトコンドリアCa2+([Ca2+]_m)を利用する。逆に,調節されない[Ca2+]_cは[Ca2+]_m過負荷を引き起こし,透過性遷移孔と細胞死を誘導する。MCU仲介Ca2+取り込みのアブレーションは[Ca2+]cの上昇を示し,ストレス誘発細胞死を防ぐことができなかった。これらの効果に対する機構は不明のままである。ここでは,ミトコンドリアがミトコンドリア分裂および膨潤と異なるサイトゾルCa2+誘導形状変化を生じることを報告する。[Ca2+]_c上昇は,MCU仲介Ca2+取り込みではなく,ミトコンドリア形状転移(ミスト)を示す過程に必須であると思われる。ミストは,複数の細胞型におけるEF-ハンドドメイン1を介してミトコンドリア蛋白質miro1により仲介される。さらに,miro1/KIF5B/チューブリン複合体のCa2+依存性破壊はmiro1 EF1ドメインにより決定される。機能的に,Miro1依存性ミストは,miro1 EF1変異体において減弱されるオートファジー/ミトファジーに必須である。このように,miro1は,ミストとして後生動物Ca2+シグナルを解読するサイトゾルCa2+センサである。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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細胞生理一般 
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