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J-GLOBAL ID：201802275135245926   整理番号：18A0767783

肝癌マウスモデルにおける調節性T細胞の樹状細胞への作用【JST・京大機械翻訳】

The influence of regulatory T cells on dendritic cells in mice with hepatocellular carcinoma

著者 (4件)： Du Yong (温州医科大学附属第一医院儿科,浙江 温州,325015) ,  Huang Zhiming (温州医科大学附属第一医院消化内科,浙江 温州,325015) ,  Lin Xiuqing (温州医科大学附属第一医院消化内科,浙江 温州,325015) ,  Chen Xin (温州医科大学附属第一医院消化内科,浙江 温州,325015)
資料名： Wenzhou Yike Daxue Xuebao  (Wenzhou Yike Daxue Xuebao)
巻： 47  号： 10  ページ： 718-722  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3537A  ISSN： 2095-9400  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;BALB/cマウスのin situ肝癌モデルを構築し、腫瘍マウスの体内のCD4+CD25+調節性T細胞(Tregs)と樹状細胞(DC)を分離し、TregsがDCの機能に与える影響を研究した。方法;肝癌細胞懸濁液を用いて、BALB/cマウスの肝臓を直接接種し、in situ肝細胞癌モデルを樹立した。モデル作製の成功後25日目に動物を屠殺し、無菌で脾臓を取り出し、免疫磁気ビーズ選別法により、肝臓がんマウス脾臓中のTregs、CD4+CD25-T細胞とDC.Tregs及びエフェクターT細胞を共培養した。Tリンパ球増殖に及ぼすTregsの影響をCCK-8によって検出し,DCとTregsの直接接触を共培養し,DCにおける共刺激分子CD80/CD86の発現をフローサイトメトリーによって検出した。培養上清におけるTNF-αおよびIL-12の分泌を,ELISAによって検出した。結果;マウスのin situ肝細胞癌モデルを成功裏に構築し、高純度のTregs、効果T細胞とDC.Tregsを分離し、CD4+CD25-T細胞の増殖を抑制でき、DCとTregsを共培養した時に、細胞の増殖を抑制できた。TregsはDCの表面刺激分子CD80/CD86の発現を下方制御し,DCのIL-12とTNF-αの分泌を抑制した。結論;肝癌マウスモデルにおいてTregsはDCの機能を抑制でき、それにより生体の抗腫瘍免疫を抑制し、Tregsに対して腫瘍免疫治療を行うことは腫瘍治療の新しい策略である。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： フローサイトメトリー ,  TNFα ,  *樹状細胞 ,  脾臓 ,  ダウンレギュレーション ,  *肝臓腫瘍 ,  *制御性T細胞 ,  肝細胞癌 ,  共培養 ,  ELISA ,  治療法 ,  CD25抗原 ,  スクリーニング
準シソーラス用語： インターロイキン12 ,  CD86抗原 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： hepatocellular carcinoma ,  CD4+CD25+ regulatory T cells ,  dendritic cells ,  immunosuppression ,  mice

分類 (1件)： 免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (4件)： 肝癌 ,  マウスモデル ,  調節性T細胞 ,  樹状細胞