抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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【目的】重症筋無力症(MG)患者の末梢血におけるCD4+T細胞機能の変化を調査する。方法:初期の治療及び病状の安定したMG患者及び同時期に入院した健康な健康診断者の各20例の静脈血10mlを抽出した。末梢血白血球(IL)-17+CD4+T細胞,インターフェロン(IFN)-γ+CD4+T細胞,腫瘍壊死因子(TNF)-α+CD4+T細胞,IL-2+CD4+T細胞およびCD4+CD25highCD127-Treg細胞を,フローサイトメトリー(FCM)によって測定し,CD4+T細胞とCD4+CD25highCD127-Treg細胞の共培養を行った(CD4+CD25+CD25+CD4+T細胞,CD4+CD25highCD127-Treg細胞)。・・・.............,CD4+CD25+Tリンパ球の比率を測定した。。・・・.......,CD4+T細胞の比率は,CD4+CD25highCD127-Treg細胞と共培養した。CD4 T細胞のIL-17,IFN-γ,TNF-αおよびIL-2の変化を,FCMによって測定した。【結果】対照群および治療群におけるMG患者におけるそれらと比較して,有意差が認められた。MG患者の末梢血のIL-17+CD4+T細胞、IFN-γ+CD4+T細胞、TNF-α+CD4+T細胞、IL-2+CD4+T細胞の割合はいずれも著しく上昇し(P<0.05)、MGの患者とHC末梢血CD4+Foxp3+Treg細胞の比率は統計学的有意差がなかった(P>0.05)。対照群の末梢血CD4+CD25highCD127-Treg細胞はCD4 T細胞によるIL-17、IFN-γ、TNF-αとIL-2の分泌を著しく抑制した。MG患者の末梢血CD4+CD25highCD127-Treg細胞はCD4+TT細胞の分泌細胞因子を抑制する能力が著しく低下した。結論 MG患者の末梢血CD4+Foxp3+Treg細胞機能の喪失は、末梢血CD4+T細胞のサイトカイン分泌能力を増強し、それによりMGの発生と発展を招く。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】