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J-GLOBAL ID：201802275263170407   整理番号：18A0257019

脊髄の縦DTIおよび組織学的研究は筋萎縮性側索硬化症のG93A-SOD1マウスモデルにおける初期病理学的変化を明らかにする【Powered by NICT】

A longitudinal DTI and histological study of the spinal cord reveals early pathological alterations in G93A-SOD1 mouse model of amyotrophic lateral sclerosis

著者 (18件)： Marcuzzo Stefania (Neurology IV -Neuroimmunology and Neuromuscular Diseases Unit, Fondazione Istituto Neurologico “Carlo Besta”, Milan 20133, Italy) ,  Bonanno Silvia (Neurology IV -Neuroimmunology and Neuromuscular Diseases Unit, Fondazione Istituto Neurologico “Carlo Besta”, Milan 20133, Italy) ,  Bonanno Silvia (PhD Program in Neuroscience, University of Milano-Bicocca, Milan 20126, Italy) ,  Figini Matteo (Scientific Department, Fondazione Istituto Neurologico “Carlo Besta”, Milan 20133, Italy) ,  Scotti Alessandro (Scientific Department, Fondazione Istituto Neurologico “Carlo Besta”, Milan 20133, Italy) ,  Zucca Ileana (Scientific Department, Fondazione Istituto Neurologico “Carlo Besta”, Milan 20133, Italy) ,  Minati Ludovico (Scientific Department, Fondazione Istituto Neurologico “Carlo Besta”, Milan 20133, Italy) ,  Riva Nilo (Neuropathology Unit, Institute of Experimental Neurology, Division of Neuroscience, San Raffaele Scientific Institute, Milan 20132, Italy) ,  Domi Teuta (Neuropathology Unit, Institute of Experimental Neurology, Division of Neuroscience, San Raffaele Scientific Institute, Milan 20132, Italy) ,  Fossaghi Andrea (Neuropathology Unit, Institute of Experimental Neurology, Division of Neuroscience, San Raffaele Scientific Institute, Milan 20132, Italy) ,  Quattrini Angelo (Neuropathology Unit, Institute of Experimental Neurology, Division of Neuroscience, San Raffaele Scientific Institute, Milan 20132, Italy) ,  Galbardi Barbara (Scientific Department, Fondazione Istituto Neurologico “Carlo Besta”, Milan 20133, Italy) ,  D’Alessandro Sara (Neurology IV -Neuroimmunology and Neuromuscular Diseases Unit, Fondazione Istituto Neurologico “Carlo Besta”, Milan 20133, Italy) ,  Bruzzone Maria Grazia (Neuroradiology, Fondazione Istituto Neurologico “Carlo Besta”, Milan 20133, Italy) ,  Garcia-Verdugo Jose Manuel (Unidad de Neurobiologia comparada, Universidad de Valencia, Paterna, Valencia 46980, Spain) ,  Moreno-Manzano Victoria (Neuronal and Tissue Regeneration Laboratory, Centro de Investigacion Principe Felipe, Valencia 46012, Spain) ,  Mantegazza Renato (Neurology IV -Neuroimmunology and Neuromuscular Diseases Unit, Fondazione Istituto Neurologico “Carlo Besta”, Milan 20133, Italy) ,  Bernasconi Pia (Neurology IV -Neuroimmunology and Neuromuscular Diseases Unit, Fondazione Istituto Neurologico “Carlo Besta”, Milan 20133, Italy)
資料名： Experimental Neurology  (Experimental Neurology)
巻： 293  ページ： 43-52  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0094B  ISSN： 0014-4886  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 筋萎縮性側索硬化症(ALS)は,運動皮質,脳幹および脊髄における選択的運動ニューロン変性を特徴とする神経変性疾患である。ALSは,運動ニューロンの死に起因することが知られているが,変性過程の正確な時間的カスケードはまだ完全に知られていない。G93A-SOD1ALSマウスの脊髄における初期病理学的変化を同定するために,組織学および電子顕微鏡と共に拡散テンソル磁気共鳴イメージングを用いた末梢神経組織学と平行して包括的な縦断的解析を行った。脊髄白質と灰白質における変性出現の勾配を示し,腹側白質の初期開始,軸索機能不全およびミトコンドリア変化を含む病理学的事象のカスケードによるものであった。,主な感覚領域は症候性疾患段階で神経変性過程に影響されることを見出した。全体として著者らの結果は,ALSマウスにおける疾患進行を決定におけるDTIの適用性を証明した。これらの知見は,DTIはALS進行の評価,最終的に治療効果の評価を支援するためにヒト採用されるであろうことを示唆した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： ミトコンドリア ,  運動神経 ,  軸索 ,  機能障害 ,  *筋萎縮性側索硬化症 ,  *脊髄 ,  *病理学 ,  ヒト ,  白質 ,  運動野 ,  灰白質 ,  NMRイメージング
準シソーラス用語： 神経変性疾患 ,  神経変性 ,  *スーパーオキシドジスムターゼ1 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 筋萎縮性側索硬化症 ,  G93A-SOD1マウス ,  磁気共鳴イメージング ,  電子顕微鏡観察 ,  軸索変性 ,  運動ニューロン疾患

分類 (2件)： 神経系の疾患  (GN03000O) ,  神経の基礎医学  (GN01020W)

タイトルに関連する用語 (10件)： 脊髄 ,  縦 ,  DTI ,  組織学 ,  研究 ,  筋萎縮性側索硬化症 ,  SOD1 ,  マウスモデル ,  初期 ,  病理学