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J-GLOBAL ID:201802275274795098   整理番号:18A0656052

ヒト胃癌細胞の移動とアポトーシスに対するIL-21単独と5-FUの併用の影響を調べた。【JST・京大機械翻訳】

著者 (4件):
資料名:
巻: 57  号: 41  ページ: 42-44  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3661A  ISSN: 1002-266X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】ヒト胃癌細胞におけるSGC-7901細胞の移動およびアポトーシスに及ぼすヒトインターロイキン21(IL-21)およびフルオロウラシル(5-FU)の影響を研究する。【方法】ヒト胃癌SGC-7901細胞を,A,B,C,D群にランダムに分割し,A群にはIL-21100ng/mL,B群には5-FU25μg/mL+IL-21100ng/mLを加えた。C群には5-FU50μg/mLを加え,D群には5-FU50μg/mL+IL-21100ng/mLを加えた。各群の胃癌細胞の移動能力を,スクラッチ試験によって検出した。胃癌細胞のアポトーシスをTUNELによって検出した。Bcl-2とc-mycの発現は,ウェスタンブロット法によって検出されて,ウェスタンブロット法によって検出された。【結果】A,B,C,D群におけるSGC-7901細胞の移動能力は,A,B,C,D群の順に減少した(P<0.001)。D群,A,B,C群と比較して,24時間および48時間の腫瘍細胞移動に対する抑制効果は有意に増強され(P<0.05),IL-21および5-FUは相乗的に増強され,A,B,CおよびD群のアポトーシス率は増加した。D群とC群の間で,24時間と48時間のアポトーシス率は,有意に増加した(P<0.001)。B,C,D群におけるc-myc蛋白質の発現は増加傾向を示し,Bcl-2蛋白質の発現は減少傾向を示した。C群と比較して,D群の24,48時間におけるアポトーシス蛋白質の発現に有意差が認められた(P<0.001)。結論:IL-21はSGC-7901細胞の移動を抑制し、アポトーシス作用を促進し、しかも5-FUの通常投与量と併用する時に、相乗効果を示す。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
消化器の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学  ,  抗腫よう薬の基礎研究 
タイトルに関連する用語 (4件):
タイトルに関連する用語
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