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J-GLOBAL ID：201802275310502048   整理番号：18A1141428

STAT3阻害全細胞肝細胞癌ワクチンはHCCに対する細胞性および体液性免疫応答を誘導する【JST・京大機械翻訳】

STAT3-blocked whole-cell hepatoma vaccine induces cellular and humoral immune response against HCC

著者 (4件)： Han Qiuju (Institute of Immunopharmaceutical Sciences, School of Pharmaceutical Sciences, Shandong University, Jinan, China) ,  Wang Yaqun (Institute of Immunopharmaceutical Sciences, School of Pharmaceutical Sciences, Shandong University, Jinan, China) ,  Pang Min (Institute of Immunopharmaceutical Sciences, School of Pharmaceutical Sciences, Shandong University, Jinan, China) ,  Zhang Jian (Institute of Immunopharmaceutical Sciences, School of Pharmaceutical Sciences, Shandong University, Jinan, China)
資料名： Journal of Experimental & Clinical Cancer Research (Web)  (Journal of Experimental & Clinical Cancer Research (Web))
巻： 36  号： 1  ページ： 156  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7514A  ISSN： 1756-9966  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 【背景】ホールセル腫瘍ワクチンは,非常に有望であることを示した。しかし,ロバストな腫瘍特異的T細胞応答を誘導する目的では,限られた成功しか達成されていない。【方法】肝細胞癌(HCC)細胞,H22およびHepa1-6を,STAT3デコイオリゴデオキシヌクレオチドによるSTAT3シグナル伝達経路を遮断することによって修飾し,ワクチンとしてこれらの細胞溶解物を使用することの免疫原性および可能性を評価した。【結果】Stat3ブロック全HCC細胞溶解物は,腫瘍成長および腫瘍形成を阻害し,担癌マウスの生存を延長した。加えて,Stat3ブロック全HCC細胞溶解物は,T細胞およびナチュラルキラー(NK)細胞の活性化を刺激し,腫瘍組織における細胞毒性CD8+T細胞の浸潤を増強した。加えて,樹状細胞(DCs)の成熟は強化され,それはHCCに対する免疫記憶の発生を促進した。さらに,二次免疫応答は,これらの免疫化マウスがHCC細胞でチャレンジされ,T細胞とNK細胞の活性化と浸潤を伴うとすぐにプライムされることができた。さらに,このワクチンによる免疫化はTregの生成とTGF-βとIL-10の産生を減少させた。重要なことに,Stat3ブロック全HCC細胞溶解物は,T細胞とNK細胞のHCC仲介消耗を阻害し,免疫マウスのT細胞とNK細胞におけるPD-1とTIGITのようなチェックポイント分子の低発現を示した。結論:新たに生成したStat3ブロック全細胞HCCワクチンは,癌細胞ワクチン接種の可能性がある。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *肝細胞癌 ,  TGFβ ,  細胞毒性 ,  免疫療法 ,  樹状細胞 ,  腫瘍ワクチン ,  インターロイキン10 ,  腫瘍細胞 ,  腫瘍 ,  NK細胞 ,  制御性T細胞 ,  T細胞 ,  予防接種 ,  *ワクチン
準シソーラス用語： 担癌マウス , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 腫瘍ワクチン ,  STAT3 ,  肝癌 ,  免疫療法 ,  全細胞ワクチン

分類 (2件)： 腫よう免疫  (ED03040A) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

引用文献 (33件)：

• Curr Opin Immunol; Combinatorial immunotherapy strategies for hepatocellular carcinoma; M Tagliamonte, A Petrizzo, ML Tornesello, G Ciliberto, FM Buonaguro, L Buonaguro; 39; 2016; 103-113; 10.1016/j.coi.2016.01.005; CR1;
• Expert Rev Anticancer Ther; Hepatocellular carcinoma: systemic therapies and future perspectives; S Mikhail, D Cosgrove, A Zeidan; 14; 10; 2014; 1205-1218; 10.1586/14737140.2014.949246; CR2;
• J Hepatol; Challenges in cancer vaccine development for hepatocellular carcinoma; L Buonaguro, A Petrizzo, M Tagliamonte, ML Tornesello, FM Buonaguro; 59; 4; 2013; 897-903; 10.1016/j.jhep.2013.05.031; CR3;
• BMC Cancer; A phase II open label trial evaluating safety and efficacy of a telomerase peptide vaccination in patients with advanced hepatocellular carcinoma; TF Greten, A Forner, F Korangy, G N'Kontchou, N Barget, C Ayuso, LA Ormandy, MP Manns, M Beaugrand, J Bruix; 10; 2010; 209; 10.1186/1471-2407-10-209; CR4;
• Liver Int; Telomerase activity, telomere length and human telomerase reverse transcriptase expression in hepatocellular carcinoma is independent of hepatitis virus status; N Saini, R Srinivasan, Y Chawla, S Sharma, A Chakraborti, A Rajwanshi; 29; 8; 2009; 1162-1170; 10.1111/j.1478-3231.2009.02082.x; CR5;

タイトルに関連する用語 (10件)： STAT3 ,  阻害 ,  全細胞 ,  肝細胞癌 ,  ワクチン ,  HCC ,  細胞性 ,  体液性免疫 ,  応答 ,  誘導