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J-GLOBAL ID：201802275358918368   整理番号：18A0435543

酸性条件下でのテルブチラジンの電気化学的還元とGC/MS,IRおよび~1H NMR分光法を用いた電気分解後生成物の構造決定【Powered by NICT】

Electrochemical reduction of terbuthylazine under acidic conditions and structural determination of post-electrolysis product with the aid of GC/MS, IR, and ¹H NMR spectroscopy

著者 (1件)： Brown Jay H. (Science Department, Chemistry Program, Southwest Minnesota State University, 1501 State Street; Marshall, MN 56258, USA)
資料名： Journal of Electroanalytical Chemistry  (Journal of Electroanalytical Chemistry)
巻： 809  ページ： 125-129  発行年： 2018年 
JST資料番号： D0037A  ISSN： 1572-6657  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： テルブチラジン(N-t-ブチル-6-クロロ-N′-エチル-1,3,5-トリアジン-2,4-ジアミン)はいくつかのヨーロッパの国における作物の品種の生産中の雑草の成長を防ぐために使用される重要なクロロ-s-トリアジン除草剤である。化合物も米国における水冷池と塔における藻類の増殖を阻害する殺藻類剤として使用されている。これらの化合物は酸性条件下で電気化学的還元を受けることができる。いくつかのクロロ-s-トリアジン除草剤の還元経路は電気化学的,クロマトグラフィー,との種々の分光法に基づいて提案した。はこれらの化合物のプロトン化形が4電子還元を受けることが文献で一般的に一致した。提案された反応はクロロ基の脱離,アルキルまたはアルキルアミノ基の脱離,およびs-トリアジン環の還元した。本論文では,GC/MS,IR,および~1H NMR分光法による電気分解後生成物のその後の分析とテルブチラジンの電気化学的研究について述べた。本研究では,クロロ基の脱離とs-トリアジン環の還元を含む4電子還元の証拠を提供する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 殺藻類剤 ,  雑草 ,  *電解 ,  *カソード還元 ,  ヨーロッパ ,  プロトン化 ,  アメリカ合衆国 ,  脱着 ,  *電気化学 ,  *還元 ,  クロマトグラフィー ,  *NMR【磁気共鳴】 ,  トリアジン系除草剤 ,  窒素複素環化合物 ,  有機塩素化合物
準シソーラス用語： *酸性条件 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 電気化学 ,  Reduction ,  トリアジン ,  テルブチラジン

分類 (1件)： 電気化学反応  (CB07050F)

物質索引 (1件)： テルブチラジン

タイトルに関連する用語 (8件)： 酸性条件 ,  テルブチラジン ,  電気化学的還元 ,  GC ,  Ir ,  NMR分光法 ,  電気分解 ,  生成物