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J-GLOBAL ID：201802275450464469   整理番号：18A0424798

フラノカルコンとしての強力で可逆的MAO-B阻害剤の発見【Powered by NICT】

Discovery of potent and reversible MAO-B inhibitors as furanochalcones

著者 (5件)： Suresh Jerad (Department of Pharmaceutical Chemistry, College of Pharmacy, Madras Medical College, Chennai, 600003, India) ,  Baek Seung Cheol (Department of Pharmacy and Research Institute of Life Pharmaceutical Sciences, Sunchon National University, Suncheon, 57922, Republic of Korea) ,  Ramakrishnan Surya Parakkot (Department of Pharmaceutical Chemistry, College of Pharmacy, Madras Medical College, Chennai, 600003, India) ,  Kim Hoon (Department of Pharmacy and Research Institute of Life Pharmaceutical Sciences, Sunchon National University, Suncheon, 57922, Republic of Korea) ,  Mathew Bijo (Division of Drug Design and Medicinal Chemistry Research Lab, Department of Pharmaceutical Chemistry, Ahalia School of Pharmacy, Palakkad, 678557, Kerala, India)
資料名： International Journal of Biological Macromolecules  (International Journal of Biological Macromolecules)
巻： 108  ページ： 660-664  発行年： 2018年 
JST資料番号： T0898A  ISSN： 0141-8130  CODEN： IJBMDR  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： シリーズ十二furanochalcones(F1F12)を合成し,それらのヒトモノアミンオキシダーゼ阻害活性であった。一連の中で,単結晶X線回折により解析した,化合物(2E, 4E)-1-(フラノ-2-イル)-5-フェニルペンタ-2, 4-dien-1-オン(F1)は阻害定数(K_i)値は0.0041μMと(SI)172.4の選択性指数を持つ強力で選択的なMAO-B阻害活性を示し,競争阻害を示した。furanochalconeにシンナミル基の導入は阻害活性を有意に増加させた。希釈回収実験では,非希釈条件と比較して,完全に回復した希釈条件,F1を示唆しているF1によるMAO-AとMAO-Bの残存活性は可逆的阻害剤である。F1のK_i値はカルコン誘導体の値と可逆的MAO-B阻害剤ラザベミド,市販されている薬物のそれよりさらに低かった(0.0079 μM)の中で最も低い。hMAO-Bに対する分子ドッキング研究は,リード化合物の結合部位相互作用,フェニルシステムとFAD核間の強いπ-π積層を含むを提供した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *希釈 ,  相互作用 ,  結合部位
準シソーラス用語： リード化合物 ,  分子ドッキング ,  カルコン類 ,  競合阻害 ,  阻害定数 ,  単結晶X線回折 ,  阻害活性 ,  *阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Furanochalcone ,  MAO-B ,  可逆および競合阻害剤 ,  強力な ,  分子ドッキング

分類 (1件)： 酵素製剤・酵素阻害剤の基礎研究  (GW21010W)

タイトルに関連する用語 (3件)： MAO ,  阻害剤 ,  発見