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J-GLOBAL ID：201802275486565364   整理番号：18A0377729

ケラチノサイト由来ケモカインは白斑における表皮におけるT細胞位置決めを調整し,疾患のバイオマーカーとして役立つ可能性がある【Powered by NICT】

Keratinocyte-Derived Chemokines Orchestrate T-Cell Positioning in the Epidermis during Vitiligo and May Serve as Biomarkers of Disease

著者 (9件)： Richmond Jillian M. (University of Massachusetts Medical School, Department of Medicine, Division of Dermatology, Worcester, Massachusetts, USA) ,  Bangari Dinesh S. (Sanofi-Genzyme, Framingham, Massachusetts, USA) ,  Essien Kingsley I. (University of Massachusetts Medical School, Department of Medicine, Division of Dermatology, Worcester, Massachusetts, USA) ,  Currimbhoy Sharif D. (University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, Texas, USA) ,  Groom Joanna R. (The Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research, University of Melbourne, Department of Medical Biology 1G Royal Parade, Victoria, Australia) ,  Pandya Amit G. (University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, Texas, USA) ,  Youd Michele E. (Sanofi-Genzyme, Framingham, Massachusetts, USA) ,  Luster Andrew D. (Center for Immunology and Inflammatory Diseases, Division of Rheumatology, Allergy and Immunology, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA) ,  Harris John E. (University of Massachusetts Medical School, Department of Medicine, Division of Dermatology, Worcester, Massachusetts, USA)
資料名： Journal of Investigative Dermatology  (Journal of Investigative Dermatology)
巻： 137  号： 2  ページ： 350-358  発行年： 2017年 
JST資料番号： H0776A  ISSN： 0022-202X  CODEN： JIDEAE  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 白斑は,メラニン細胞の破壊と白斑の臨床像をもたらすことを皮膚の自己免疫疾患である。メラニン細胞が存在する疾患病因は表皮へのT細胞動員を促進するIFN-γとIFN-γ誘導ケモカインに依存する。の皮膚は,複雑な器官である,様々な常在細胞型であった。微小環境と白斑における自己免疫中の異なる細胞の寄与をより良く定義するしようとし,表皮はマウスモデルとヒト白斑の両方でケモカイン高ニッチであることを見出した。マウス皮膚におけるケモカイン発現の分析は,CXCL9およびCXCL10発現は疾患活動性と相関する強く,CXCL10単独では重症度と相関する,疾患進行に対する潜在的なバイオマーカーとしてそれらを支持することを示した。マウスモデルとヒト患者の両方で更なる研究は,ケラチン細胞は疾患の経過を通して主要なケモカイン生産菌であり,転写の条件的シグナルトランスデューサーと活性化剤(STAT) 1ノックアウトマウスを用いた機能的研究はケラチン細胞におけるIFN-γシグナル伝達は疾患進行と適切な自己反応性T細胞ホーミングのための表皮に重要であることを示したことを示した。対照的に,内因性T細胞,ランゲルハンス細胞,およびγδT細胞を含む表皮免疫細胞集団は必要ではなかった。これらの結果は,重要な臨床的意味を持つ,ケラチン細胞におけるIFN-γシグナル伝達を標的とする局所療法は安全で効果的な新しい治療法であり,これらのケモカインの皮膚発現は疾患活動性と治療応答を監視するために使用することができた。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 治療法 ,  *ケモカイン ,  患者 ,  自己免疫病 ,  メラニン細胞 ,  病因 ,  *バイオマーカー ,  *T細胞 ,  インターフェロンγ ,  ヒト ,  *ケラチン細胞 ,  自己免疫 ,  ノックアウトマウス
準シソーラス用語： 免疫細胞 ,  疾患進行 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 外皮一般  (EJ11010C) ,  皮膚の基礎医学  (GF01020Y)

タイトルに関連する用語 (8件)： ケラチノサイト ,  ケモカイン ,  白斑 ,  表皮 ,  T細胞 ,  疾患 ,  バイオマーカー ,  可能性