免疫組織化学的CD271発現は症例対照研究における黒色腫進行と相関する【JST・京大機械翻訳】

Nielsen Patricia Switten; Riber-Hansen Rikke; Steiniche Torben

文献

J-GLOBAL ID：201802275504028695 整理番号：18A1105372

免疫組織化学的CD271発現は症例対照研究における黒色腫進行と相関する【JST・京大機械翻訳】

Immunohistochemical CD271 expression correlates with melanoma progress in a case-control study

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資料名：
巻： 50 号： 4 ページ： 402-410 発行年： 2018年
JST資料番号： T0526A ISSN： 0031-3025 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

推定癌幹細胞(CSC)マーカーはメラノーママウス及びin vitroモデルから生じたが,臨床転帰に関連したパラフィン包埋患者試料におけるそれらの発現はほとんど研究されていない。腫瘍塊の細胞よりもむしろ,CSCは腫瘍進行を駆動する。従って,完全な根絶はメラノーマ再発を予防する可能性がある。高い腫瘍細胞増殖は攻撃的疾患の確立された指標であるので,本研究は,CD271,CD166またはCD20を発現する推定CSCのメラノーマ再発と増殖の間の相関を調査することを目的とした。さらに,これらのマーカーの発現を,naevi,黒色腫,およびそれらの再発において研究した。黒色腫患者において,再発(症例)を有する30例および(対照)を伴わない30例を,腫瘍厚さ,潰瘍形成,Clarkレベル,サブタイプ,部位,性別および年齢に対して適合させた。患者の原発性黒色腫(n=60),再発(n=21)およびnaevus(n=17)のパラフィン包埋切片を,Ki-67/MART1に対して免疫組織化学的に二重染色し,CD271,CD166およびCD20に対して単一染色した。それらの全体のスライド画像は,仮想四重染色として整列した。画像解析は,腫瘍領域と表皮におけるマーカーの割合レベルに加えて,各推定幹細胞マーカーと腫瘍バルクの増殖指数を確立した。対照群では,皮膚増殖指数の中央値は,CD271で211対103(p=0.04),CD166で512対227(p=0.3),CD20で184対97(p=0.3),腫瘍バルクで95対103(p=0.6)であった。さらなる興味のあることに,表皮CD271+ケラチン細胞は,naeviで8.8%,黒色腫で0.98%を集計した(p=0.0007)。また,表皮(p=0.002)と真皮(p=0.006)の両方において,CD166に対して,naeviと黒色腫の間の差異が観察されたが,それらは視覚的には明らかでなかった。CD20+MART1+細胞は黒色腫の半分に存在せず,すべてのnaeviとrelapsesであった。結論として,高レベルのCD271+Ki-67+MART1+細胞は,この特別な症例対照研究において,一般的なKi-67指標とは対照的に,メラノーマ再発と関連していた。更なる研究により,そのような細胞は治療の潜在的標的となり得る。特に,黒色腫発生には表皮CD271+ケラチン細胞の消失が必要と考えられた。したがって,同定は付加的研究による診断ツールとして役立つ可能性がある。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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皮膚の腫よう , 腫ようの化学・生化学・病理学

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