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J-GLOBAL ID:201802275506748887   整理番号:18A0136196

再発性または難治性多発性骨髄腫を有するDaratumumab治療を受けた患者における輸血管理と輸血関連転帰【Powered by NICT】

Blood Transfusion Management and Transfusion-Related Outcomes in Daratumumab-Treated Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
著者 (12件):
資料名:
巻: 18  号:ページ: 44-51  発行年: 2018年 
JST資料番号: W3263A  ISSN: 2152-2650  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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多発性骨髄腫(MM)治療のために承認されたヒトCD38モノクローナル抗体,Daratumumabは赤血球細胞(RBC)を結合し,適合性試験における汎凝集をもたらした。公表された緩和法は付加的な試験を避け,血液製剤のタイムリーな放出を確実にした。SIRIUS研究におけるdaratumumab治療を受けた患者の輸血管理と輸血関連転帰を報告し,2臨床現場に重点を置いた。患者は治療の≧3前線で処理したMM,プロテアソーム阻害剤と免疫調節薬であった,またはプロテアソーム阻害剤と免疫調節薬に難治性であった。RBCタイピングと同種抗体スクリーニングはゲルカードで行った。RBCパネルを用いた抗体同定は抗体陽性スクリーン患者で行った。血液パネルと血清生化学的検査は,各daratumumab注入と各処理サイクル内で第一daratumumab前2日以内,それぞれ分析した。術前・輸血後ヘモグロビン値を遡及的に解析した。臨床カットオフで,患者は236輸血を受けた;124例中47例(37.9%)は147充填RBC輸血を受け,17(13.7%)は89血小板輸血を受けた。溶血は報告されていなかった,1血小板輸血反応が観察された。シナイ山では輸血有害事象が観察された,新しい予想外の赤血球同種抗体は同定されなかった,輸血はヘモグロビン値(中央値1.2g/dL)を増加させた。Levine癌研究所では,7例中6例は輸血に応答し,1.7g/dLの平均ヘモグロビン変化した。SIRIUSでは,溶血を含む,RBC輸血反応は観察されなかった。シナイ山とLevine癌研究所からの観察は,輸血はdaratumumab処理患者に安全に投与される可能性があることを確認した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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腫ようの薬物療法  ,  抗腫よう薬の臨床への応用 

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