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J-GLOBAL ID：201802275585198109   整理番号：18A0021619

閉塞,漏れと破れた毛細管を持つ再潅流療法【Powered by NICT】

Reperfusion therapy-What’s with the obstructed, leaky and broken capillaries?

著者 (2件)： Granger D. Neil (Department of Molecular & Cellular Physiology, Louisiana State University Health Sciences Center, 1501 Kings Highway, Shreveport, LA 71130-3932, United States) ,  Kvietys Peter R. (Department of Physiological Sciences, College of Medicine, Alfaisal University, Riyadh, Saudi Arabia)
資料名： Pathophysiology  (Pathophysiology)
巻： 24  号： 4  ページ： 213-228  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2798A  ISSN： 0928-4680  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 微小血管機能不全は虚血と再潅流(I/R)に対する組織の傷害応答の初期及び律速因子として確立されている。,著明な形態学的細胞傷害なしで発達できる,重篤な内皮細胞機能不全は,I/Rに伴う微小血管異常の主要な原因である。I/R誘発微小血管機能障害は,種々の方法で明らかにされるが,実験的および臨床設定の両方で大きな注目を集めている二応答は障害毛細血管潅流(no-reflow)と出血への移行と内皮バリア障害であった。これらの応答は,組織損傷応答の重症度の潜在的に重要な決定因子として出現している,それらは再潅流療法後の臨床転帰を予測する成長する臨床的証拠である。本レビューは虚血組織の再潅流後の非再潅流と出血の発生の基礎となる機構に焦点を当て,再灌流療法の脳虚血(脳卒中)と心臓(心筋梗塞)の応答におけるこれらの血管イベントを示唆する臨床的証拠を扱う動物研究の概要を提供する。反応性酸素種(ROS)及びマトリックスメタロプロテイナーゼ(MMP)は,I/Rによって誘発される微小血管機能不全のトリガーとして引用されているので,これらのメディエーターの潜在的役割と発生源についても考察した。文献で入手可能な証拠は再潅流療法後の心臓および脳における非再潅流と出血の開発への関心の高まりを正当化すると,これらの血管イベントは不良な臨床転帰を予測すると標的治療戦略の開発を保証する可能性があることを示唆した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 心筋梗塞 ,  虚血 ,  脳卒中 ,  マトリックスメタロプロテイナーゼ ,  心臓 ,  内皮細胞 ,  毛細血管 ,  内皮 ,  *潅流 ,  血管 ,  機能障害 ,  *再潅流 ,  脳虚血
準シソーラス用語： 微小血管 ,  *再潅流療法 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 再潅流 ,  Hemorrhage ,  微小血管機能障害 ,  活性酸素種 ,  マトリックスメタロプロテイナーゼ

分類 (2件)： 循環系の基礎医学  (GJ01020K) ,  消化器の基礎医学  (GH01020E)

タイトルに関連する用語 (4件)： 閉塞 ,  漏れ ,  毛細管 ,  再潅流療法