文献

J-GLOBAL ID：201802275605208193   整理番号：18A0242669

有機触媒オキサMichaelニトロMichaelドミノ反応を経由する多置換キラルなクロマン類の不斉合成【Powered by NICT】

Asymmetric synthesis of polysubstituted chiral chromans via an organocatalytic oxa-Michael-nitro-Michael domino reaction

著者 (7件)： Tang Cheng-Ke (Catalytic Hydrogenation Research Centre, State Key Laboratory Breeding Base of Green Chemistry-Synthesis Technology, Zhejiang University of Technology, Hangzhou, 310014, China. [e-mail] [e-mail]) ,  Feng Kai-Xiang ,  Xia Ai-Bao ,  Li Chen ,  Zheng Ya-Yun ,  Xu Zhen-Yuan ,  Xu Dan-Qian
資料名： RSC Advances (Web)  (RSC Advances (Web))
巻： 8  号： 6  ページ： 3095-3098  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7055A  ISSN： 2046-2069  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： オキサMichaelニトロMichael反応を経由する多置換クロマンの合成のための接触不斉法を開発した。β-ニトロオレフィンによる2 ヒドロキシニトロスチレンのスクアラミド触媒ドミノ反応は優れたエナンチオ選択性(最高99%ee),ジアステレオ選択性(最高>20:1dr),および中程度~良好な収率(82%まで)を有するキラルなクロマンを生成した。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *不斉合成 ,  Michael反応 ,  *触媒 ,  酸素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： ジアステレオ選択性 ,  エナンチオ選択性 ,  *クロマン類 ,  *キラリティ ,  *有機触媒 ,  *ドミノ反応 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： ピランの縮合誘導体  (CF07093I) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

物質索引 (1件)： クロマン

タイトルに関連する用語 (6件)： 有機触媒 ,  ドミノ反応 ,  置換 ,  キラル ,  クロマン類 ,  不斉合成