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J-GLOBAL ID：201802275763739820   整理番号：18A0271260

家族性高コレステロール血症のスタチン治療患者における冠状動脈疾患と関連した新規蛋白質バイオマーカー【Powered by NICT】

Novel protein biomarkers associated with coronary artery disease in statin-treated patients with familial hypercholesterolemia

著者 (9件)： Bos Sven (Section of Pharmacology, Vascular and Metabolic Diseases, Department of Internal Medicine, Erasmus MC, Rotterdam, The Netherlands) ,  Phillips Michael (Harry Perkins Institute for Medical Research, Perth, Australia) ,  Phillips Michael (Royal Perth Hospital, Perth, Australia) ,  Watts Gerald F. (Lipid Disorders Clinic, Department of Cardiology, Royal Perth Hospital, Perth, Australia) ,  Watts Gerald F. (School of Medicine, Faculty of Medical and Health Sciences, University of Western Australia, Perth, Australia) ,  Verhoeven Adrie J.M. (Section of Pharmacology, Vascular and Metabolic Diseases, Department of Internal Medicine, Erasmus MC, Rotterdam, The Netherlands) ,  Sijbrands Eric J.G. (Section of Pharmacology, Vascular and Metabolic Diseases, Department of Internal Medicine, Erasmus MC, Rotterdam, The Netherlands) ,  Ward Natalie. C. (School of Medicine, Faculty of Medical and Health Sciences, University of Western Australia, Perth, Australia) ,  Ward Natalie. C. (School of Biomedical Sciences & Curtin Health Innovation Research Institute, Curtin University, Perth, Australia)
資料名： Journal of Clinical Lipidology  (Journal of Clinical Lipidology)
巻： 11  号： 3  ページ： 682-693  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3149A  ISSN： 1933-2874  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 家族性高コレステロール血症(FH)は,最も一般的で脂質代謝の重大な単一遺伝子疾患である。冠動脈疾患(CAD)の発生は,処理および未処理の両方のFH患者間で変化する。研究の目的は,低CADリスクでのものと高いCADリスクでFHと遺伝的に確認された異型接合患者を区別する新規蛋白質バイオマーカーを同定するためにプロテオミクスを利用することであった。六十遺伝的に確認されたFH患者は,(1)低アテローム動脈硬化性負担(FH, n=20)を有する無症候性FHに動員され,階層化した;(2)高アテローム動脈硬化性負担(FH + Ca, n=20)を有する無症候性FHおよび(3)FH以前に確認した症候性C AD(FH + CAD, n=20)であった。六新しい可能性のある蛋白質を同定したインター-α-トリプシン阻害剤重鎖H3,ロイシンリッチアルファ2糖蛋白質(LRG1)はC4B(C4B),補体C1q亜成分サブユニットB(C1QB),単球分化抗原(CD14),およびヒスチジンに富む糖蛋白質(HRG)を補完した。は性別およびC4B(Z=2.31, P=.021),C1QB(Z=2.49, P=.013),CD14(Z=2.17, P=.03),およびHRG(Z=2.14, P=.033)との間に有意な関連があった。喫煙とLRG1(χ~2_2=6.59,P=.037),CB4(χ~2_2=7.85,P=.02),およびHRG(χ~2±2=6.11,P=.047)との間に有意な関連があった。すべてのペプチドはより進んだCAD段階と関連しており,年齢と喫煙の独立した。しかし,蛋白質の欠如は,最も強いマーカーであった。CADによる最も正確な関連性はHRG(受信者動作特性曲線下面積=0.922)であり,LRG1,C4B,C1QBもCAD(受信者動作特性曲線下面積は>0.9)と関連していた。冠動脈アテローム性動脈硬化症あるいはCADのいずれかのために,LRG1,C4B,C1QB,HRGは比較的よく関連していた。本研究では,ヘテロ接合性FH患者におけるアテローム性動脈硬化症とその後の冠動脈イベントのより進んだ段階と関連していることを6種の新規蛋白質バイオマーカーを同定した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *治療法 ,  CD14抗原 ,  糖タンパク質 ,  冠動脈 ,  *家族性高コレステロール血症 ,  ペプチド ,  *冠動脈疾患 ,  脂質代謝 ,  遺伝 ,  アテローム性動脈硬化症 ,  単球 ,  *バイオマーカー ,  *患者 ,  動脈硬化症 ,  アテローム

著者キーワード (5件)： 家族性高コレステロール血症 ,  プロテオミクス ,  バイオマーカー ,  アテローム性動脈硬化症 ,  冠動脈疾患

分類 (1件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J)

タイトルに関連する用語 (7件)： 家族性高コレステロール血症 ,  スタチン ,  治療 ,  患者 ,  冠状動脈疾患 ,  蛋白質 ,  バイオマーカー