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J-GLOBAL ID:201802275963697318   整理番号:18A1578903

デスメチルカンタリジンは2-シアノ-3,12-ジオキソオレアナン-1,9(11)-ジエン-28-酸メチルエステルが媒介する抗骨肉腫作用を促進した。【JST・京大機械翻訳】

NCTD promotes C-28 methyl ester of 2-cyano-3,12-dioxoolen-1,9-dien-28-oic acid (CDDO-Me)-mediated anti-osteosarcoma in osteosarcoma cells
著者 (5件):
資料名:
巻: 35  号:ページ: 1115-1117  発行年: 2018年 
JST資料番号: C2337A  ISSN: 1001-9030  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:デスメチルカンタリジン(NCTD)が2-シアノ-3,12-ジオキソオレアノール-1,9(11)-ジエン-28-酸メチルエステル(CDDO-Me)が媒介する抗骨肉腫作用を促進し,関連分子メカニズムを検討する。【方法】U-2OSとSaos-2骨肉腫細胞株を,NCTD単剤,CDDO-Me単独または2つの薬で治療し,細胞計数キット(CCK-8)とトリパンブルー染色によって,細胞死亡率を検出した。NCTDとCDDO-Meの連合抗骨肉腫効果を測定した。Westernblot実験を通じて、両薬併用抗骨肉腫作用の分子メカニズムを研究した。【結果】CCK-8の結果,U-2OS細胞株において,CDDO-MeのIC50値は1.1μmol/Lであり,3,10および30μmol/LのNCTDと併用処理後のIC50値は,それぞれ0.70および0であった。30と0.03μmol/Lは,それぞれ37%,81%と99%減少した。Saos-2細胞株において、NCTDはCDDO-Me媒介の細胞抑制作用に対しても明らかな増強作用を有することが観察された。10μmol/LのNCTD単剤,0.5μmol/LのCDDO-Me単独薬および両者をU-2OSとSaos-2細胞の24時間併用処理を行い,トリパンブルー染色計数はU-2OS細胞株に表示した。NCTDとCDDO-Me単独薬はそれぞれ25%と36%の細胞死を誘導し、両者の連合は79%程度の細胞死を誘導でき、単剤より極めて顕著な増強作用があった(P=0.000)。Saos-2細胞株において、NCTDとCDDO-Me単剤はそれぞれ19%と43%の細胞死を誘導し、両者の連合は82%前後の細胞の死亡を誘導でき、単剤より極めて顕著な増強作用(P=0.000)があった。Westernblotの結果はU-2OSとSaos-2細胞株において、NCTDまたはCDDO-Meの併用はシステインアスパラギン酸特異的プロテアーゼ(Caspase)-3の高度活性化を励起できる。ポリアデノシン二リン酸リボースポリメラーゼ(PARP)の大部分の分解は,アポトーシスシグナルの活性化を促進する。【結語】NCTDは,アポトーシスシグナルを上方制御することによって,骨肉腫細胞に及ぼすCDDO-Meの殺傷効果を促進し,CDDO-Meの抗腫瘍効果を促進する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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運動器系の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
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