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J-GLOBAL ID:201802276280149676   整理番号:18A0467804

形質細胞疾患と関連のある神経障害の診断と管理【Powered by NICT】

Diagnosis and management of neuropathies associated with plasma cell dyscrasias
著者 (3件):
資料名:
巻: 36  号:ページ: 3-14  発行年: 2018年 
JST資料番号: D0357E  ISSN: 0278-0232  CODEN: HAONDL  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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形質細胞疾患と関連した神経障害は腫瘍内科医による管理された患者の罹患率の主要な原因である。臨床症状と神経伝導研究に類似性のため,paraproteinemic神経障害につながる基礎疾患を同定するしばしば困難である。添加では,神経学的欠損の程度は一般的な臨床検査の異常の程度と相関したことにはならない。幸いなことに,その基礎となる血液疾患の生物学的機構への理解の増加と共に,追加のバイオマーカーは,最近開発された,本診断能を改善した。形質細胞疾患と関連した神経障害はgammopathyof undetermined significance(MGUS)の単クローン性免疫グロブリン血症特にIgMサブタイプで,次いでIgGおよびIgA MGUS,多発性骨髄腫,Waldenstromマクログロブリン血症,アミロイド,キャッスルマン病,POEMS症候群で見られた。Plasma Cell Dyscrasiaに伴う神経損傷のメカニズムを基盤をなす診断に基づいて変化すると神経根の悪性浸潤,免疫介在性抗体沈着,あるいは局部圧縮を含んでいる。多発神経病はしばしば脱髄,軸索および混合神経障害も見られた。このレビューに含まれる例で示されるように,患者は対称感覚障害,進行性運動麻痺を示した。残念なことに,診断試験の複雑さのため,患者はしばしば後期調べ,いくつかの効果のない治療を受けた後のことが多い。本症例ベースのレビューの目的は,適切にこれらの非定型神経障害を認識し,適切な診断研究を送り,患者の血液学的疾患を基礎疾患として正確に分類の尤度を増加する方法に関する洞察を臨床医に提供することである。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (4件):
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血液の臨床医学一般  ,  泌尿生殖器の疾患  ,  血液の腫よう  ,  神経系の疾患 
タイトルに関連する用語 (4件):
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