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J-GLOBAL ID：201802276281073022   整理番号：18A0510171

癌におけるテロメア【Powered by NICT】

Telomeres in cancer

著者 (3件)： Gunes Cagatay (Department of Urology, Ulm University, Germany) ,  Avila Alush Irene (Research Group on Stem Cell Aging, Leibniz Institute on Aging, Fritz Lipmann Institute (FLI), Beutenbergstr. 11, 07745 Jena, Germany) ,  Rudolph K. Lenhard (Research Group on Stem Cell Aging, Leibniz Institute on Aging, Fritz Lipmann Institute (FLI), Beutenbergstr. 11, 07745 Jena, Germany)
資料名： Differentiation  (Differentiation)
巻： 99  ページ： 41-50  発行年： 2018年 
JST資料番号： D0594B  ISSN： 0301-4681  CODEN： DFFNAW  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 加齢と慢性疾患時の細胞分裂の結果としてのテロメア短縮は増加した癌リスクと関連するだろう。実験データはテロメア短縮はテロメア機能不全,二つの方法で腫瘍形成に影響することを明らかにした。最初に,テロメア機能不全はDNA損傷チェックポイントの活性化,細胞周期停止(老化)またはアポトーシスを誘導する,老化細胞に対する免疫応答の代謝妥協と活性化を誘導することにより腫瘍進行を抑制する。第二に,テロメア機能不全は腫瘍始原細胞の染色体不安定性を誘導することにより腫瘍形成を促進し,非形質転換細胞の増殖競合を阻害することにより,そしておそらく,腫瘍細胞可塑性に影響する。テロメア機能不全の腫瘍促進効果は文脈依存性と異なる遺伝子の複雑な相互作用を伴う可能性のあるDNA損傷応答を減弱するp53依存性DNA損傷チェックポイントまたは他の遺伝的修飾因子の損失を必要とする。テロメア安定化機構の活性化は,次の段階,新たな癌細胞の不死化grotwhを可能にするために必要であるとして出現した。ここでは,現在の知見,及び発癌及び腫瘍進行に及ぼすテロメア依存影響に関する新しい未発表の実験データを議論した概念的。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 機能障害 ,  p53タンパク質 ,  アポトーシス ,  DNA損傷 ,  細胞分裂 ,  腫瘍細胞 ,  腫瘤形成 ,  遺伝子 ,  腫瘍 ,  老化 ,  *テロメア ,  免疫反応
準シソーラス用語： 腫瘍進行 ,  細胞周期停止 ,  DNA損傷チェックポイント , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 加齢 ,  テロメア ,  癌 ,  DNA損傷 ,  エピジェネティクス

分類 (1件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (2件)： 癌 ,  テロメア