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J-GLOBAL ID:201802276307878569   整理番号:18A0808009

SV40ラージT抗原とブタのテロメラーゼ逆転写酵素をコードするレンチウイルスベクターによりトランスducedされるブタマクロファージの不死化と特性化【JST・京大機械翻訳】

Immortalization and Characterization of Porcine Macrophages That Had Been Transduced with Lentiviral Vectors Encoding the SV40 Large T Antigen and Porcine Telomerase Reverse Transcriptase
著者 (9件):
資料名:
巻:ページ: 132  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7103A  ISSN: 2297-1769  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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国内のブタは重要な農業動物であり,したがって,ブタに影響を及ぼす感染症は,世界的なブタ産業において厳しい経済的損失を引き起こすことができる。種々のブタ病原体標的マクロファージは古典的な自然免疫細胞である。マクロファージは基本的に病原体から宿主を保護するが,感染過程に寄与すると思われる。従って,培養マクロファージはブタ先天性免疫に関連する遺伝子だけでなくブタ病原体の感染過程を研究するためのin vitroモデルの開発にも使用できる。しかしながら,ブタマクロファージ細胞系の利用可能性は限られている。本研究では,SV40大T抗原(SV40LT)とブタテロメラーゼ逆転写酵素(pTERT)遺伝子をレンチウイルスベクターを用いて一次ブタ腎臓由来マクロファージに移動させることにより生成した新規不死化ブタ腎臓由来マクロファージ(IPKM)細胞系について述べた。IPKMは典型的なマクロファージ形態を示し,通常継代した(倍加時間:約4日)。これらの細胞をマクロファージマーカーで免疫染色した。加えて,それらはポリスチレンマイクロビーズの実質的な食作用を示し,リポ多糖類(LPS)刺激により炎症性サイトカインを放出した。さらに,インターロイキン-1βの成熟と分泌は,LPSプライム化IPKMにおけるニゲリシン誘導inflamマソーム活性化後に観察された。これら所見は,IPKMがマクロファージの典型的な炎症特性を示すことを示す。レンチウイルスベクターを用いてSV40LTおよびpTERT遺伝子を移動させることにより,低密度リポ蛋白質受容体欠損ブタの末梢血から誘導されたマクロファージを不死化することに成功した。これらの結果はSV40LTとpTERTの共発現がブタマクロファージの不死化の効果的な方法であることを示唆する。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
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ウイルス感染の生理と病原性  ,  微生物感染の生理と病原性  ,  遺伝子操作 

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