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J-GLOBAL ID:201802276502716211   整理番号:18A0682287

川崎病におけるグロブリンの無反応型の予測と治療【JST・京大機械翻訳】

著者 (2件):
資料名:
巻: 49  号:ページ: 749-752  発行年: 2017年 
JST資料番号: C5014A  ISSN: 1671-167X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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川崎病(Kawasaki disease、KD)はTomisaku Kawasakiにより1967年に初めて報告され、一種の急性自己限定性全身性血管炎であり、皮膚粘膜リンパ節症候群とも呼ばれる。この疾患は主に児童に影響を与え、児童期の各段階に発生するが、6月齢から5歳までは多く見られ、その年齢の中央値は2~3歳である。北京の1995年から2004年までの疫学調査において、KDの発病は1ケ月齢から14歳まで分布し、その中、年齢は5歳以下の者は87.4%を占める[1-3]。アメリカの心臓協会(American Heart Association,AHA)2017年に発表された《川崎病の診断、治療及び長期管理》において、以下のように報告されている。5歳以下の日本児童は2011年に100,000名の中に243.1名のKDがあり、2012年には100,000名の中に264.8名がKDを患っている[4]。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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小児に特有の疾患  ,  循環系の疾患 
タイトルに関連する用語 (4件):
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