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J-GLOBAL ID:201802276524593036   整理番号:18A0265719

アルコール使用障害のモデルにおけるDNA修飾【Powered by NICT】

DNA modifications in models of alcohol use disorders
著者 (5件):
資料名:
巻: 60  ページ: 19-30  発行年: 2017年 
JST資料番号: E0931B  ISSN: 0741-8329  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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慢性アルコール飲用と濫用は,遺伝子発現,そのうちのいくつかはアルコール使用障害(AUD)の開発に寄与する広範な変化をもたらした。遺伝子発現は,部分的に,後成的因子,他のメカニズムの中で,含む周辺のゲノムDNAはクロマチンを形成する創傷であるヒストン蛋白質の化学標識としてしばしば関係する調節系の群による,DNA自身のヌクレオチドに制御されている。特に,アルコールはエピジェネティック機構を混乱させることが示され,AUDの遺伝子発現と細胞機能特性の変化と,最終的には行動変化をもたらした。特にDNA修飾はアルコール使用と乱用との関連で研究が増加している。今日まで,AUDにおけるDNA修飾の研究は主にヒト脳および血液中の全体的メチル化プロファイル,動物モデルにおける遺伝子特異的メチル化プロファイル,出生前エタノール曝露に関連したメチル化の変化,DNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤の潜在的治療能力を調べた。将来の研究は,最近発見されたDNA修飾の変化を特定し,細胞タイプ間のメチル化プロファイルを識別するための新しい方法の利用を目的とし,アルコールは細胞型個体群のメチロームにどのように影響するか,これが下流過程にどのように影響するか明らかにすることである。DNAメチル化のこれらの研究とより深いプロービングは,DNAレベル後成的調節は,AUDにおける原因となる役割を果たし,障害の治療のための標的となり得るかどうかを決定する鍵となる。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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遺伝子発現 
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