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J-GLOBAL ID:201802276674801223   整理番号:18A0337754

再発寛解型多発性硬化症患者由来の条件培地はT HP-1とMO3 13細胞株におけるLPS gingivalisにより誘導される炎症性サイトカインの発現と放出を減少させる【Powered by NICT】

Conditioned medium from relapsing-remitting multiple sclerosis patients reduces the expression and release of inflammatory cytokines induced by LPS-gingivalis in THP-1 and MO3.13 cell lines
著者 (8件):
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巻: 96  ページ: 261-272  発行年: 2017年 
JST資料番号: W0144A  ISSN: 1043-4666  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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本研究は,健康なドナー(hPDLSCs CM)から得たヒト歯周靭帯幹細胞(hPDLSCs)および単球様ヒト細胞系(THP 1)とヒトオリゴデンドロサイト細胞株(MO3.13)におけるPorphyromonas gingivalisリポ多糖類(LPS G)により誘導される炎症性応答に及ぼす再発寛解型多発性硬化症患者(RR MS CM)由来の順化培地(CM)の効果を評価することを目的とした。ヒト歯根膜生検は対照ドナー患者と選択されたRR-MSドナーから行った。試料組織は根スケーリング中の小臼歯から得られ,続いて培養した。PMA分化T HP-1(ミクログリアのモデルとして)における細胞生存性に及ぼすhPDLSCs CMとRR MS CMの影響を3-[4,5-ジメチルチアゾール-2-イル] 2,5ジフェニルテトラゾリウムブロミド(MTT)アッセイを用いて測定した。同じ実験を前駆細胞および乏突起膠細胞のモデルとして用いて未分化及び分化MO3.13細胞でそれぞれ実施した。腫瘍壊死因子α(TNF)-α,インターロイキン(IL)- 1βおよびIL-6の発現はリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応(RT PCR),および酵素結合免疫吸着検定法(ELISA)により評価した。LPSGはリガンドである,Toll様受容体4(TLR 4)の発現量は,ウエスタンブロット分析により評価した。結果はグラフパッドプリズムソフトウェアを用いたA NOVAにより分析した。LPSGは分化T HP-1細胞とオリゴデンドロサイトMO3.13前駆細胞におけるTNFα,IL-1βおよびIL-6mRNA発現および蛋白質レベルを有意に増加させた。hPDLSCs CMまたはRR MS CMによる処理はこれらの炎症性サイトカインのLPS誘導発現および産生を有意に減少させた。健常ドナーとRR-MS患者由来のCMは,分化したTHP-1細胞におけるTLR-4のLPSG刺激蛋白質レベルを減少させた。全体として著者らのデータは,RR-MS患者から誘導されたときでさえ,これらの特異的な幹細胞の抗炎症効果に関する新たなエビデンスを追加し,MSを含む神経炎症/神経変性疾患における自家歯根膜幹細胞の治療的使用における新しい展望を開くCopyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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