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J-GLOBAL ID：201802276683651735   整理番号：18A0275172

Cyp27b1とVdrノックアウトマウス間の比較から推定した軟骨形成に対する1α,25-ジヒドロキシビタミンD_3の非ゲノム効果【Powered by NICT】

Nongenomic effects of 1α,25-dihydroxyvitamin D₃ on cartilage formation deduced from comparisons between Cyp27b1 and Vdr knockout mice

著者 (11件)： Hirota Yoshihisa (Laboratory of Biochemistry, Department of Bioscience and Engineering, College of Systems Engineering and Science, Shibaura Institute of Technology, 307 Fukasaku, Minuma-ku, Saitama, 337-8570, Japan) ,  Hirota Yoshihisa (Department of Hygienic Sciences, Kobe Pharmaceutical University, 4-19-1 Motoyamakita-machi, Higashinada-ku, Kobe, 658-8558, Japan) ,  Nakagawa Kimie (Department of Hygienic Sciences, Kobe Pharmaceutical University, 4-19-1 Motoyamakita-machi, Higashinada-ku, Kobe, 658-8558, Japan) ,  Mimatsu Shino (Department of Hygienic Sciences, Kobe Pharmaceutical University, 4-19-1 Motoyamakita-machi, Higashinada-ku, Kobe, 658-8558, Japan) ,  Sawada Natsumi (Department of Hygienic Sciences, Kobe Pharmaceutical University, 4-19-1 Motoyamakita-machi, Higashinada-ku, Kobe, 658-8558, Japan) ,  Sakaki Toshiyuki (Department of Biotechnology, Faculty of Engineering, Toyama Prefectural University, Imizu, Toyama, 939-0398, Japan) ,  Kubodera Noboru (International Institute of Active Vitamin D Analogs, 35-6, Sankeidai, Mishima, Shizuoka, 411-0017, Japan) ,  Kamao Maya (Department of Hygienic Sciences, Kobe Pharmaceutical University, 4-19-1 Motoyamakita-machi, Higashinada-ku, Kobe, 658-8558, Japan) ,  Tsugawa Naoko (Department of Hygienic Sciences, Kobe Pharmaceutical University, 4-19-1 Motoyamakita-machi, Higashinada-ku, Kobe, 658-8558, Japan) ,  Suhara Yoshitomo (Laboratory of Organic Synthesis and Medicinal Chemistry, Department of Bioscience and Engineering, College of Systems Engineering and Science, Shibaura Institute of Technology, 307 Fukasaku, Minuma-ku, Saitama, 337-8570, Japan) ,  Okano Toshio (Department of Hygienic Sciences, Kobe Pharmaceutical University, 4-19-1 Motoyamakita-machi, Higashinada-ku, Kobe, 658-8558, Japan)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 483  号： 1  ページ： 359-365  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 1α,25-ジヒドロキシビタミンD3(1α,25D_3),ビタミンDの活性型はカルシウム(Ca)ホメオスタシス,骨形成,および細胞増殖の維持と核ビタミンD受容体(VDR)を介して分化において重要な役割を果たしている。腎臓における25 ヒドロキシビタミンD1α-ヒドロキシラーゼ(CYP27B1)による1α位置でのビタミンDのヒドロキシル化により形成される。しかし,Cyp17b1~ / マウス,CYP27B1欠損,およびVDR欠損マウス(Vdr~ / )を調べ,特に比較フレームワークで広くされていない。1α,25D_3とVDRの生理的意義を明らかにするために,Cyp17b1~ / マウスを産生し,Vdr~ / マウスの表現型を比較した。Cyp17b1~ / マウスは低カルシウム血症,成長欠陥,及び骨格形成機能障害,Vdr~ / マウスと同様に示した。しかし,Cyp17b1~ / マウスとは異なり,Vdr~ / マウスは,脱毛症を開発した。Cyp17b1~ / マウスは軟骨腫瘤形成を示し,後肢歩行困難であった。,Ca代謝異常を補正するための高Ca食を与えたCyp17b1~ / マウスで行った表現型解析。さらに,Ca代謝調節活性により仲介されないことを1α,25D_3の影響を調べた。血中Ca濃度を補正した場合でも,成長および軟骨組織形成の異常はCyp17b1~ / マウスで改善しなかった。これらの結果は,1α,25D_3は軟骨細胞増殖と分化を直接コントロールすることを示唆した。本研究で得られたCyp17b1~ / マウスを用いて,著者らは内因性1α,25D_3の非存在下での新規ビタミンD誘導体の生理的効果を解析することができる。それに応じて,この研究では,骨粗しょう症の治療と予防に有効であることを新しいビタミンD製剤の開発のための有用な動物モデルを提供する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *軟骨 ,  *骨形成 ,  *ビタミンD ,  骨粗鬆症 ,  細胞増殖 ,  代謝異常 ,  軟骨細胞 ,  代謝調節 ,  表現型 ,  ビタミンD受容体 ,  *ゲノム ,  機能障害 ,  *ノックアウトマウス ,  カルシウム
準シソーラス用語： 動物モデル , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： ビタミンD ,  CYP27B1 ,  VDR ,  ノックアウトマウス ,  骨リモデリング ,  ゲノム作用

分類 (2件)： ビタミンD  (EB07050H) ,  細胞膜の受容体  (EF04030C)

タイトルに関連する用語 (5件)： CYP27B1 ,  ノックアウトマウス ,  推定 ,  軟骨形成 ,  ゲノム