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J-GLOBAL ID:201802276688571625   整理番号:18A0387958

in vivoマウスotocystsへのマウス移植誘導多能性幹細胞【Powered by NICT】

Transplanting mouse induced pluripotent stem cells into mouse otocysts in vivo
著者 (5件):
資料名:
巻: 647  ページ: 153-158  発行年: 2017年 
JST資料番号: W0118A  ISSN: 0304-3940  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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耳胞は遺伝的難聴と内耳発生を理解するための治療戦略を研究するための魅力的な標的である。は以前,難聴の原因遺伝子の機能喪失変異を持つマウスの耳胞へのin vivo子宮内補足遺伝子療法が推定上の聴力損失を防止することができたことを報告した。ここでは,in vivoでマウス耳胞への同種細胞移植の実現可能性を明らかにした。ナイーブマウス由来人工多能性幹細胞(miPSCs)を移植した野生型マウスの耳胞またはコネキシン(Cx)30欠損マウスに,胚11.5日(E11.5)であった。移植m iPSCは野生型マウスにおいてE13.5からE15.5で内耳の内腔で生存した。Cx30欠損マウスでは,移植した細胞は同様に生存し,E13.5で内耳の内腔およびE15.5で腫瘍細胞増殖を示す細胞へ移動する移植細胞のいくつかであった。添加では,移植された細胞は細胞移植後の分化できると思われる。著者らの結果は,耳胞移植細胞は生存し,分化することを示唆した。Cx30欠乏は細胞移動を促進する可能性がある。これらの知見は,Cx欠乏に起因する重篤な遺伝的難聴に対する細胞移植療法のためのいくつかの希望を提供する可能性がある。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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耳鼻咽喉科の基礎医学  ,  先天性疾患・奇形一般 
タイトルに関連する用語 (4件):
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