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J-GLOBAL ID：201802276760915894   整理番号：18A0683458

RUNX2の発現は,HeLa細胞におけるRUNX2の発現と細胞増殖とアポトーシスに及ぼすsiRNAの影響を調査するために行われた。【JST・京大機械翻訳】

Expression of RUNX2 in human cervical squamous cell carcinoma tissue and effect of RUNX2 siRNA on expression of RUNX2 , proliferation and apoptosis of Hela229 cells

著者 (4件)： Zhang Wei (鄭州大学第三附属医院病理科 鄭州450052) ,  Guo Wentao (广東医科大学基礎医学院病原生物実験室 广東東莞523808) ,  Ceng Xianxu (鄭州大学第三附属医院病理科 鄭州450052) ,  Ban Zhenying (鄭州大学第三附属医院病理科 鄭州450052)
資料名： Zhengzhou Daxue Xuebao (Yixue Ban)  (Zhengzhou Daxue Xuebao (Yixue Ban))
巻： 52  号： 6  ページ： 718-722  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3561A  ISSN： 1671-6825  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;RUNX2蛋白質の発現とRUNX2 siRNA発現におけるRUNX2 mRNA発現,細胞増殖とアポトーシスに対するRUNX2 siRNAの影響を調べた。方法;免疫組織化学法を用いて、50例の子宮頸扁平上皮癌、30例の子宮頚部高位鱗状上皮内病変(HSIL)及び30例の正常な子宮頚部組織におけるRUNX2タンパクの発現状況を測定し、子宮頚部扁平上皮癌組織におけるRUNX2タンパク発現と臨床病理特徴の関係を分析した。【方法】RUNX2siRNAを設計し,リポフェクタミン2000によりHeLa細胞にトランスフェクトし,ブランク対照(非トランスフェクション)および陰性対照(非特異的siRNAトランスフェクション)細胞群を確立した。トランスフェクションの24,48,72時間後,MTT法を用いて細胞増殖を測定し,増殖抑制率を計算した。トランスフェクションの72時間後に,RUNX2 mRNAと蛋白質の発現をRT-PCRとウエスタンブロットによって検出し,アポトーシスをフローサイトメトリーによって検出した。結果;子宮頸癌組織におけるRUNX2の陽性発現率はHSIL及び正常な子宮頚部組織より高かった(P<0.001)。RUNX2蛋白質の発現は,頸部扁平上皮癌における腫瘍の臨床病期と関連していた(P=0.004)。ブランク対照群および陰性対照群と比較して,RUNX2siRNA群におけるHeLa細胞の増殖抑制率,RUNX2mRNAおよび蛋白質の発現は減少し(P<0.05),アポトーシス率は増加した(P<0.05)。結論;RUNX2遺伝子の高発現は子宮頸扁平上皮癌細胞の増殖と密接な関係がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ウェスタンブロット法 ,  タンパク質 ,  mRNA ,  免疫組織化学 ,  遺伝子 ,  トランスフェクション ,  増殖阻害 ,  *アポトーシス ,  *siRNA ,  *細胞増殖 ,  扁平上皮癌 ,  子宮頚部腫瘍 ,  *HeLa細胞 ,  上皮 ,  フローサイトメトリー

著者キーワード (6件)： cervical carcinoma ,  Hela229 cell ,  RUNX2 ,  RNA interference ,  proliferation ,  apoptosis

分類 (1件)： 遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (7件)： Runx2 ,  発現 ,  HeLa細胞 ,  細胞増殖 ,  アポトーシス ,  siRNA ,  調査