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J-GLOBAL ID：201802276804647920   整理番号：18A0491548

水の水素結合構造の超音波減衰による水の酸化反応の包括的促進【Powered by NICT】

Comprehensive facilitating of water oxidation reaction by ultrasonic attenuation of hydrogen-bonded structure of water

著者 (3件)： Shamsipur M. (Department of Chemistry, Razi University, Kermanshah, Iran) ,  Taherpour A.A. (Department of Chemistry, Razi University, Kermanshah, Iran) ,  Pashabadi A. (Department of Chemistry, Razi University, Kermanshah, Iran)
資料名： Ultrasonics Sonochemistry  (Ultrasonics Sonochemistry)
巻： 42  ページ： 381-389  発行年： 2018年 
JST資料番号： W0716A  ISSN： 1350-4177  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 水-金属相互作用と水-水水素結合(HBs)の間のバランスは,金属表面への水の吸着のプロセスを制御した。一方,酸素発生反応(OER)の収率は,電極表面でのH_2Oの結合エネルギーに依存している。,特定の金属基板上に,HBの減衰は,OERを改善するための有望な経路である可能性がある。本研究では,計算と実験的証拠は,水の酸化反応(WOR)に参加し,超音波照射した脱イオン水(USI DW)の性能は無傷バルク水中とは異なることを示した。今日まで,OERの低い過電圧(η)と高い電流密度(J)を有する新しい電極触媒の確立は金属と酸化物材料に基づいて考察ほとんどされてきた。ここでは,超音波強いHBsによって形成された水クラスタを撹はん,持続可能な改善ルートは,OERの効率に及ぼす特定の影響を調べた。(H_2O)nクラスタ(n=1~1 100分子),対応するIRスペクトル,分子軌道エネルギー準位とPt表面上の遊離およびクラスタ閉込めH_2O分子の吸着の分子モデリング(MM)は,適切な量子力学(QM)法により研究した。-OH伸縮領域(~2600 3900 cm~ 1)におけるUSI DWの記録されたFTIRスペクトルのデコンボリューションの結果を適切に単一水分子の予想された増加を確認した。過電圧の減少は82±8mVと158±12mVであった,典型的なpH12.2および13.1でそれぞれ1mA cm~ 1のJに達した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 水分子 ,  赤外スペクトル ,  酸化物 ,  電極触媒 ,  クラスタ ,  脱イオン水 ,  *水素結合 ,  *酸化 ,  過電圧 ,  超音波照射 ,  *超音波 ,  デコンボリューション ,  結合エネルギー ,  白金
準シソーラス用語： FTIRスペクトル , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 酸素発生反応 ,  超音波 ,  Voltammetry ,  水の酸化 ,  量子力学

分類 (1件)： 音響一般  (BB03010K)

タイトルに関連する用語 (5件)： 水 ,  水素結合 ,  音波減衰 ,  酸化反応 ,  促進