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J-GLOBAL ID：201802276846307352   整理番号：18A0275273

Parkinson病の新たな(および収束)経路:ミトコンドリアの健康を保持【Powered by NICT】

Emerging (and converging) pathways in Parkinson’s disease: keeping mitochondrial wellness

著者 (3件)： Cieri Domenico (Dept. of Biomedical Sciences, University of Padova, 35131 Padova, Italy) ,  Brini Marisa (Dept. of Biology, University of Padova, 35131 Padova, Italy) ,  Cali Tito (Dept. of Biomedical Sciences, University of Padova, 35131 Padova, Italy)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 483  号： 4  ページ： 1020-1030  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 黒質緻密部の腹側成分とLewy小体と呼ばれるαシヌクレイン(α syn)に富む神経細胞内封入体の存在下で選択的細胞損失はParkinson病(PD)の病理学的特徴,その病因は大部分が不明である最も一般的な運動系障害であった。PDの多くの場合は原因不明であるが,はメンデル遺伝のパターンに従うことを単一遺伝子変異にたどることができる疾患の稀な家族型である。変異は家族性PDの常染色体劣性型及び優性型が開発に関連するいくつかの核コード蛋白質の研究は,疾患に寄与する生化学的および細胞性の機構の我々の理解を促進し,神経変性の多くの徴候はミトコンドリア機能の障害に起因することを示唆した。ここでは,生物エネルギーとCa~2+ホメオスタシス,ミトコンドリアDNA変異,変化したミトコンドリア動態とオートファジーの欠陥を含むPD関連ミトコンドリア機能障害の現在の理解の概観を示した。,特にミトコンドリアを含む一般的な経路に向けて多くの「見かけ」の異なる経路の収束性を強調した。PDのミトコンドリア機能障害は疾患の原因もしくは結果であるかどうかを理解することは困難であり,PD発症と進行の基礎に病原性過程を明らかにするために役立つであろう。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 遺伝 ,  常染色体 ,  Lewy小体 ,  オートファジー ,  ホメオスタシス ,  病因 ,  タンパク質 ,  病理学 ,  ニューロン ,  *ミトコンドリア ,  *Parkinson病 ,  ミトコンドリア機能 ,  遺伝的変異 ,  細胞構造
準シソーラス用語： 遺伝子変異 ,  ミトコンドリア機能障害 ,  神経変性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： パーキンソン病 ,  ミトコンドリア ,  カルシウム ,  ドーパミン作動性ニューロン ,  PD関連蛋白質

分類 (1件)： 細胞構成体の機能  (EF03060C)

タイトルに関連する用語 (4件)： Parkinson病 ,  収束 ,  経路 ,  ミトコンドリア