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J-GLOBAL ID:201802276851017521   整理番号:18A1242439

PAC-1とその誘導体WF-210はVEGF/VEGFR経路を阻害することにより血管新生を阻害する【JST・京大機械翻訳】

PAC-1 and its derivative WF-210 Inhibit Angiogenesis by inhibiting VEGF/VEGFR pathway
著者 (9件):
資料名:
巻: 821  ページ: 29-38  発行年: 2018年 
JST資料番号: B0841A  ISSN: 0014-2999  CODEN: EJPHAZ  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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プロカスパーゼ活性化化合物-1(PAC-1)とその誘導体WF-210は,カスパーゼ-3をカスパーゼ-3に活性化することによって癌細胞でアポトーシスを誘発する。本研究の目的は,PAC-1とWF-210の機構に関する現在の知識を,特に腫瘍血管新生に及ぼすそれらの影響について拡張することであった。PAC-1およびWF-210はVEGF誘導ヒト臍血管内皮細胞(HUVEC)増殖,浸潤および管形成を抑制した。PAC-1およびWF-210は,ラット大動脈輪からVEGF誘導血管出芽を抑制し,Matrigelプラグ分析において血管形成を阻害した。PAC-1およびWF-210は,HUVECおよびU-87細胞の両方においてVEGFR2およびその下流蛋白質キナーゼc-Src,FAKおよびAKTのリン酸化を抑制した。皮下または同所性異種移植を有するマウスに与えると,PAC-1とWF-210は腫瘍増殖と腫瘍血管新生を阻害した。さらなる試験は,PAC-1とWF-210がU-87細胞の幹細胞性を阻害し,オートファジーフラックスを誘導することを示した。この研究は,アポトーシスを誘導する以外のPAC-1とWF-210の機構を明らかにし,それは臨床でのそれらの使用のためのさらなる支持を提供する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
血管作用薬・降圧薬の基礎研究 

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