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J-GLOBAL ID：201802276949591814   整理番号：18A1156541

Nogo-BはRac1GTPase活性化経路を介してマクロファージの細胞機能を調節する。【JST・京大機械翻訳】

Nogo-B in macrophage regulates efferocytosis via Rac1 GTPases activation pathway

著者 (6件)： Zhang Ying (北京大学深zhen医院,广東 深zhen,518036) ,  Zhou Li (四川大学華西医院,四川 成都,610041) ,  Jiang Chunling (四川大学華西医院,四川 成都,610041) ,  Jiang Xiaojuan (四川大学華西医院,四川 成都,610041) ,  Xiao Ganhui (四川大学華西医院,四川 成都,610041) ,  Mao Yongqiao (四川大学華西医院,四川 成都,610041)
資料名： Zhongguo Shiyan Zhenduan Xue  (Zhongguo Shiyan Zhenduan Xue)
巻： 22  号： 1  ページ： 104-107  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3829A  ISSN： 1007-4287  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】マクロファージの細胞機能は,invivoでの成長,発育,および内部環境の安定性を維持するのに重要である,そして,Nogo-Bは,マクロファージの細胞機能の調節作用と,その可能なメカニズムを探究する。方法:J774A.1マウスマクロファージ株をsiRNA陰性対照群とNogo-BsiRNA干渉群に分け、紫外線法によりHL60細胞のアポトーシスを誘導する。マクロファージとアポトーシス細胞を,それぞれ緑色と赤色蛍光細胞によって染色し,そして,マクロファージの食作用指数を,免疫蛍光顕微鏡下で観察した。マクロファージは,5,10,15分の刺激の後,マクロファージから抽出された。【結果】siRNAトランスフェクションは,Nogo-B発現の後,マクロファージの細胞機能を有意に損なうことができ,そして,アポトーシス細胞の貪食指数は,対照群の(48.9±3)であった。5%はNogo-BsiRNA群の(17.8±2.1)%(P<0.01)に有意に減少した。Rac1GTPase活性は,Nogo-B発現の後,アポトーシス細胞の刺激の後,有意に変化しなかった(Rac1GTPaseの活性化障害)。対照群のマクロファージはアポトーシス細胞の刺激下でRac1GTPaseは次第に活性化され、Nogo-Bはマクロファージの細胞機能に調節作用を持つ。マクロファージの細胞機能は,Nogo-B発現のダウンレギュレーションによって著しく損傷した。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： トランスフェクション ,  干渉 ,  紫外線 ,  食作用 ,  蛍光 ,  HL60細胞 ,  ダウンレギュレーション ,  *マクロファージ ,  アポトーシス ,  siRNA
準シソーラス用語： 免疫蛍光顕微鏡 ,  アポトーシス細胞 ,  対照群 ,  *細胞機能 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Macrophage ,  Efferocytosis ,  Nogo-B ,  Rac1 GTPase ,  Cytoskeleton rearrangement

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (3件)： マクロファージ ,  細胞機能 ,  調節