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J-GLOBAL ID：201802277004284880   整理番号：18A0351542

薬理活性マイクロキャリア(PAM)から放出されたナノ沈殿カテスタチンはMSCの生存促進性効果を発揮する【Powered by NICT】

Nanoprecipitated catestatin released from pharmacologically active microcarriers (PAMs) exerts pro-survival effects on MSC

著者 (11件)： Angotti C (Department of Clinical and Biological Sciences, University of Turin, Torino, Italy) ,  Venier-Julienne M.C. (INSERM U 1066, Micro et Nanomedecines biomimetiques - MINT, Angers, France) ,  Venier-Julienne M.C. (Universite Angers, UMR-S1066 Angers, France) ,  Penna C (Department of Clinical and Biological Sciences, University of Turin, Torino, Italy) ,  Femmino S (Department of Clinical and Biological Sciences, University of Turin, Torino, Italy) ,  Sindji L (INSERM U 1066, Micro et Nanomedecines biomimetiques - MINT, Angers, France) ,  Sindji L (Universite Angers, UMR-S1066 Angers, France) ,  Paniagua C (Artificial Biopolymers Department, Institut des Biomolecules Max Mousseron (IBMM) UMR5247, CNRS, University of Montpellier, ENSCM, Montpellier, France) ,  Montero-Menei C.N. (INSERM U 1066, Micro et Nanomedecines biomimetiques - MINT, Angers, France) ,  Montero-Menei C.N. (Universite Angers, UMR-S1066 Angers, France) ,  Pagliaro P (Department of Clinical and Biological Sciences, University of Turin, Torino, Italy)
資料名： International Journal of Pharmaceutics  (International Journal of Pharmaceutics)
巻： 523  号： 2  ページ： 506-514  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0285B  ISSN： 0378-5173  CODEN： IJPHD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： クロモグラニンAの断片カテスタチン(CST)は,血管新生,動脈性,血管および心臓保護効果を発揮する。CSTは血行再建目的のための非常に有望な薬剤である,「NOOPTION」患者における,ペプチドは投与後の非常に短い半減期を持ち,都合よく保護しなければならない。フィブロネクチンで薬理学的に活性な微小担体(FN PAM)は,間葉系幹細胞(MSC)と長期的に供給された治療用蛋白質を伝達できる生分解性および生体適合性高分子ミクロスフェアである。本研究では,まず,CSTのような小ペプチドはFN PAMs内nanoprecipitatedと組み込むことができるかどうかを評価した。,CSTかどうかは,官能化したFN PAM(FN PAM CST)による持続的に放出される可能性がある。最後に,著者らは低酸素-再酸素化のストレス条件下でMSCの生存に及ぼすFN PAM CSTにより放出されたCSTの影響を評価した。,蛋白質ナノ沈殿の三つの重要なパラメータ(イオン強度,混合と遠心分離時間)を修飾すること,実験計画は,CSTの最適条件を定義するために使用した。76%の最適ナノ沈殿収率はFN PAM CST,長期的にCSTを放出し内の固体CSTのカプセル封じを可能にする得られた。in vitroでは,MSCは,FN PAMに接着し,FN PAM CSTからCSTの制御された放出は低酸素後環境における低酸素MSC死とMSCの生存増強を制限した。これらの結果は,FN PAM CSTは細胞治療のための有望なツールであることを示唆した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 生体適合性高分子 ,  官能化 ,  フィブロネクチン ,  ミクロスフェア ,  ペプチド ,  血管新生 ,  酸素欠乏 ,  患者 ,  間葉系幹細胞 ,  細胞移植 ,  半減期 ,  *沈殿 ,  最適条件 ,  タンパク質製剤 ,  *薬理作用

著者キーワード (5件)： マイクロキャリア ,  ドラッグデリバリー ,  カテスタチン ,  間葉系幹細胞 ,  低酸素症

分類 (1件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

タイトルに関連する用語 (7件)： 薬理活性 ,  キャリア ,  PAM ,  放出 ,  沈殿 ,  MSC ,  生存