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J-GLOBAL ID:201802277006386785   整理番号:18A0974663

NSCLCにおけるmiR-542-5pの抑制的役割:ニワトリ絨毛尿膜モデルを用いた臨床データとin vivo検証からの証拠【JST・京大機械翻訳】

The suppressive role of miR-542-5p in NSCLC: the evidence from clinical data and in vivo validation using a chick chorioallantoic membrane model
著者 (10件):
資料名:
巻: 17  号:ページ: 655  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7305A  ISSN: 1471-2407  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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【背景】非小細胞肺癌(NSCLC)は,数十年にわたり最も高い癌関連死亡率をもたらした。早期診断と治療の効率を強化するために,NSCLCの起源を明らかにするために,より多くの努力が緊急に必要である。本研究では,臨床試料およびin vivoモデルによりNSCLCにおけるmiR-542-5pの効果を検討し,バイオインフォマティクス法によりmiR-542-5pの前向き機能をさらに検討した。【方法】合計125のNSCLC組織サンプルを採取し,miR-542-5pの発現をqRT-PCRによって検出した。miR-542-5pレベルと臨床病理学的特徴の間の関係を分析した。生存期間に及ぼすmiR-542-5pの影響も,K-M生存曲線およびCox回帰によって調査した。NSCLCの腫瘍形成に及ぼすmiR-542-5pの影響を,ニワトリ絨毛尿膜(CAM)モデルで検証した。潜在的標的遺伝子をバイオインフォマティクスツールによって予測し,関連経路をGOとKEGGによって分析した。いくつかのハブ遺伝子をProteinatlasにより検証した。【結果】miR-542-5pの発現はNSCLC組織で下方制御され,一貫した結果は腺癌および扁平上皮癌のサブグループでも見られた。miR-542-5pのダウンレギュレーションは,進行したTNMステージ,血管浸潤,リンパ転移およびEGFRと関係していることが見出された。生存分析は,より低いmiR-542-5pレベルを有する患者が,著しく劣った予後を有することを示した。腫瘍増殖と血管新生の両方はCAMモデルにおいてmiR-542-5p模倣により有意に抑制された。miR-542-5pの潜在的457標的遺伝子は,KEGGからのモルヒネ中毒およびcAMPシグナル伝達経路のようないくつかの重要な癌関連経路に富んでいた。興味深いことに,cAMPシグナル伝達経路からの6つの遺伝子(GABBR1,PDE4B,PDE4C,ADCY6,ADCY1およびGIPR)は,NSCLCs組織で過剰発現されることを確認した。【結論】この証拠は,miR-542-5pがNSCLCにおける潜在的腫瘍抑制miRNAであり,NSCLCの診断および治療標的として作用する可能性を有することを示唆する。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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腫ようの薬物療法  ,  呼吸器の腫よう 
引用文献 (28件):
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