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J-GLOBAL ID:201802277142997715   整理番号:18A1114291

統合プロテオミクスおよびグリコプロテオミクス法は良性および悪性上皮卵巣腫瘍からのグリコシル化占有率の差を明らかにする【JST・京大機械翻訳】

An integrated proteomic and glycoproteomic approach uncovers differences in glycosylation occupancy from benign and malignant epithelial ovarian tumors
著者 (8件):
資料名:
巻: 14  号:ページ: 16  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7379A  ISSN: 1559-0275  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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【背景】上皮性卵巣癌は,5年生存率の低い疾患の不均一群を含む。しょう液性癌は最も一般的なタイプである。ほとんどのFDA承認血清腫瘍マーカーは糖蛋白質である。細胞表面上のこれらの糖蛋白質は,腫瘍の代用と同様に治療標的として役立つ可能性がある。糖蛋白質発現に加えて,蛋白質グリコシル化占有の分析は癌生物学の理解及び癌における潜在的糖蛋白質変化の同定に重要である。本研究では,LC-MS/MSに基づく技術を用いて,良性上皮性卵巣腫瘍である高悪性度卵巣漿液性癌(HGSC)およびしょう液性嚢胞腺腫からの蛋白質の全体的糖蛋白質存在量およびグリコシル化占有率を分析するために統合プロテオミクスおよびグリコプロテオミクス法を用いた。【方法】新鮮凍結卵巣HGSC組織および良性漿液性嚢胞腺腫症例を,二次元分画によるグローバルおよびグリコプロテオミック分析のための相対的および絶対的定量のための定圧タグを用いて定量的に分析し,続いてOrbitrap Velos質量分析計を用いたLC-MS/MS分析を行った。【結果】蛋白質とN-結合グリコサイト含有ペプチドを同定し,統合したグローバルプロテオミクスとグリコプロテオミクス法を用いて定量した。同定されたN-結合グリコサイト含有ペプチドの中で,糖蛋白質含有ペプチドの相対存在量と糖蛋白質レベルをグリコプロテオミックとプロテオミックデータを用いて比較した。蛋白質発現レベルよりもむしろグリコシル化占有率のユニークな変化を有するグリコサイト含有ペプチドを同定した。結論:本研究では,HGSCおよび漿液性嚢胞腺腫における蛋白質発現およびグリコシル化占有における糖蛋白質の変化を同定するための統合プロテオミクスおよびグリコプロテオミクス法を提示し,悪性および良性腫瘍組織と関連するグリコシル化占有の変化を決定した。糖蛋白質発現またはグリコシル化占有の特異的変化は,良性および悪性上皮性卵巣腫瘍の識別に使用される可能性があり,卵巣癌生物学の理解を改善する可能性がある。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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女性生殖器と胎児の腫よう 
引用文献 (43件):
  • CA Cancer J Clin.; Cancer statistics, 2017; RL Siegel, KD Miller, A Jemal; 67; 1; 2017; 7-30; 10.3322/caac.21387; CR1;
  • WHO classification of tumours of female reproductive organs; IARC Press; 2014; CR2;
  • Lancet.; Ovarian cancer screening and mortality in the UK Collaborative Trial of Ovarian Cancer Screening (UKCTOCS): a randomised controlled trial; IJ Jacobs, U Menon, A Ryan, A Gentry-Maharaj, M Burnell, JK Kalsi, NN Amso, S Apostolidou, E Benjamin, D Cruickshank, DN Crump, SK Davies, A Dawnay, S Dobbs, G Fletcher, J Ford, K Godfrey, R Gunu, M Habib, R Hallett, J Herod, H Jenkins, C Karpinskyj, S Leeson, SJ Lewis, WR Liston, A Lopes, T Mould, J Murdoch, D Oram, DJ Rabideau, K Reynolds, I Scott, MW Seif, A Sharma, N Singh, J Taylor, F Warburton, M Widschwendter, K Williamson, R Woolas, L Fallowfield, AJ McGuire, S Campbell, M Parmar, SJ Skates; 389; 10022; 2016; 945-956; 10.1016/S0140-6736(15)01224-6; CR3;
  • Am J Obstet Gynecol; New insights in the pathophysiology of ovarian cancer and implications for screening and prevention; FR Nezhat, R Apostol, C Nezhat, T Pejovic; 213; 3; 2015; 262-267; 10.1016/j.ajog.2015.03.044; CR4;
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