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J-GLOBAL ID：201802277185809972   整理番号：18A0286659

臨床的に不均一小児SLE患者により共有される異なる単球サイトカインシグネチャを同定する質量サイトメトリー【Powered by NICT】

Mass cytometry identifies a distinct monocyte cytokine signature shared by clinically heterogeneous pediatric SLE patients

著者 (15件)： O’Gorman W.E. (Department of Microbiology and Immunology, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305, USA) ,  Kong D.S. (Department of Immunology and Microbiology, University of Colorado School of Medicine, Aurora, CO 80045, USA) ,  Balboni I.M. (Department of Pediatrics, Division of Allergy, Immunology and Rheumatology, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305, USA) ,  Rudra P. (Department of Biostatistics and Informatics, Colorado School of Public Health, Aurora, CO 80045, USA) ,  Bolen C.R. (Department of Immunology and Microbiology, University of Colorado School of Medicine, Aurora, CO 80045, USA) ,  Ghosh D. (Department of Biostatistics and Informatics, Colorado School of Public Health, Aurora, CO 80045, USA) ,  Davis M.M. (Department of Microbiology and Immunology, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305, USA) ,  Davis M.M. (Institute for Immunity, Transplantation and Infection, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Davis M.M. (The Howard Hughes Medical Institute, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Nolan G.P. (Department of Microbiology and Immunology, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305, USA) ,  Nolan G.P. (Institute for Immunity, Transplantation and Infection, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Hsieh E.W.Y. (Department of Microbiology and Immunology, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305, USA) ,  Hsieh E.W.Y. (Department of Immunology and Microbiology, University of Colorado School of Medicine, Aurora, CO 80045, USA) ,  Hsieh E.W.Y. (Department of Pediatrics, Division of Allergy, Immunology and Rheumatology, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305, USA) ,  Hsieh E.W.Y. (Department of Pediatrics, Division of Allergy and Immunology, University of Colorado School of Medicine, Aurora, CO 80045, USA)
資料名： Journal of Autoimmunity  (Journal of Autoimmunity)
巻： 81  ページ： 74-89  発行年： 2017年 
JST資料番号： T0754A  ISSN： 0896-8411  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 全身性エリテマトーデス(SLE)は小児における高まった疾患重症度と不均一自己免疫疾患である。疾患活動性を駆動する正確な細胞および分子事象の不完全な理解は,標的化治療薬の開発のために大きな障害となっている。,質量サイトメトリーによる小児SLE患者と健常対照者血液の単一細胞表現型と機能的特性化を行った。異なるCD14~hi単球サイトカインシグネチャを同定し,単球走化性蛋白質1(MCP1),マクロファージ炎症蛋白質-1β(Mip1β),およびインターロイキン-1受容体きっ抗薬(IL 1RA)のレベルが増加した。署名は,臨床的に不均一な患者により共有され,臨床的に活動的な患者のみからプラズマへのex vivo曝露健常ドナーの血液で再現した。SLEプラズマ誘起特徴はJAK1/JAK2選択的阻害により消失した。小児自己免疫における免疫調節異常を評価し,さらに病因を駆動する事象を明らかにするために分析できることをマルチパラメトリック免疫署名の同定に質量サイトメトリーの有用性を実証した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： インターロイキン1 ,  キャラクタリゼーション ,  ターゲティング ,  ドナー ,  *患者 ,  *子供 ,  全身性エリテマトーデス ,  病因 ,  *単球 ,  表現型 ,  自己免疫 ,  *サイトカイン
準シソーラス用語： 単一細胞 ,  疾患活動性 ,  重症度 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (9件)： 小児全身性エリテマトーデス ,  質量サイトメトリー ,  単球 ,  サイトカイン ,  MCP1 ,  プラズマ循環因子 ,  タイプIはinterferons ,  JAK阻害 ,  ルクソリチニブ

分類 (2件)： 免疫反応一般  (ED03010T) ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C)

タイトルに関連する用語 (9件)： 臨床 ,  不均一 ,  小児 ,  SLE ,  患者 ,  共有 ,  単球 ,  同定 ,  質量