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J-GLOBAL ID：201802277195435384   整理番号：18A1715440

認知症の年齢関連リスクを説明する複合神経病理学的経路【JST・京大機械翻訳】

Combined neuropathological pathways account for age-related risk of dementia

著者 (24件)： Power Melinda C. (Department of Epidemiology and Biostatistics, George Washington University Milken Institute School of Public Health, Washington, DC) ,  Mormino Elizabeth (Department of Neurology, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA) ,  Soldan Anja (Department of Neurology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD) ,  James Bryan D. (Rush Alzheimer’s Disease Center, Rush University, Chicago, IL) ,  James Bryan D. (Department of Internal Medicine, Rush University, Chicago, IL) ,  Yu Lei (Department of Neurological Sciences, Rush University, Chicago, IL) ,  Armstrong Nicole M. (Department of Epidemiology, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health, Baltimore, MD) ,  Bangen Katherine J. (VA San Diego Healthcare System, San Diego, CA) ,  Bangen Katherine J. (Department of Psychiatry, University of California San Diego, San Diego, CA) ,  Delano-Wood Lisa (VA San Diego Healthcare System, San Diego, CA) ,  Delano-Wood Lisa (Department of Psychiatry, University of California San Diego, San Diego, CA) ,  Lamar Melissa (Rush Alzheimer’s Disease Center, Rush University, Chicago, IL) ,  Lamar Melissa (Department of Behavioral Sciences, Rush University Medical Center, Chicago, IL) ,  Lim Yen Ying (Florey Institute of Neuroscience and Mental Health, Parkville, VIC, Australia) ,  Nudelman Kelly (Department of Radiology and Imaging Sciences, Indiana University-Purdue University at Indianapolis, Indianapolis, IN) ,  Zahodne Laura (Department of Psychology, University of Michigan, Ann Arbor, MI) ,  Gross Alden L. (Department of Epidemiology, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health, Baltimore, MD) ,  Gross Alden L. (Johns Hopkins Center on Aging and Health, Baltimore, MD) ,  Gross Alden L. (Department of Mental Health, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health, Baltimore, MD) ,  Mungas Dan (Department of Neurology, University of California-Davis, Davis, CA) ,  Widaman Keith F. (Graduate School of Education, University of California Riverside, Riverside, CA) ,  Schneider Julie (Rush Alzheimer’s Disease Center, Rush University, Chicago, IL) ,  Schneider Julie (Department of Neurological Sciences, Rush University, Chicago, IL) ,  Schneider Julie (Department of Pathology, Rush University Medical Center, Chicago, IL)
資料名： Annals of Neurology  (Annals of Neurology)
巻： 84  号： 1  ページ： 10-22  発行年： 2018年 
JST資料番号： T0008A  ISSN： 0364-5134  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 目的:著者らの目的は,1つの包括的モデルにおける既知の痴呆関連神経病理の相互関係を特性化し,神経病理学の蓄積が年齢と認知症の間の関連を説明する程度を定量化することであった。【方法】:著者らは,3つの地域ベースの臨床病理コホートの1,362人の剖検参加者からのデータを使用した:Religious Order研究,Rush MemoryとAgingプロジェクト,およびMinority Aging研究。著者らは,年齢と認知症リスクとの間の事前に仮定された神経病理学的経路を個々に,そして全体的に要約する一連の構造方程式モデルを推定した。結果:死亡時(平均年齢89歳)では,44%の患者は臨床的認知症診断を有していた。個々に考えると,著者らの血管,アミロイド/タウ,新皮質Lewy小体,およびTAR DNA結合蛋白質43(TDP-43)/海馬硬化症病理経路は,年齢と認知症の間の関連のかなりの割合を占めた。まとめると,4つの経路は,以前に年齢に起因する認知症リスクのすべての分散を完全に説明した。アミロイド/タウ,新皮質Lewy小体,およびTDP-43/海馬硬化症を含む経路は相互依存性であり,3つのすべてにおいてアミロイドβプラークの重要性に起因した。経路の重要性は,年齢と認知症の間の関連性の32%を占める血管経路で変化し,残りの3つの相互関連変性経路は,68%(アミロイド/タウ,24%;Lewy体,1%;およびTDP-43/海馬硬化症,43%)を占めた。結論:認知症リスクの年齢関連増加は,認知症リスクに寄与する複数の病理の蓄積に起因する可能性がある。効果的な治療法を開発するためには,複数のアプローチが必要である可能性がある。ANN Neurol 2018;84:10-22。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 患者 ,  治療法 ,  DNA【核酸】 ,  Lewy小体 ,  母集団 ,  アミロイド ,  アミロイドβタンパク質 ,  *認知症 ,  血管 ,  *病理 ,  プラーク ,  剖検 ,  キャラクタリゼーション
準シソーラス用語： 海馬硬化 ,  新皮質 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 神経系の疾患  (GN03000O) ,  神経系の診断  (GN02000H)

タイトルに関連する用語 (6件)： 認知症 ,  年齢 ,  リスク ,  説明 ,  神経病理学 ,  経路